子宫内膜癌是可以遗传的
【子宫内膜癌是可以遗传的】关于子宫内膜癌发病的高危因素 , 已有许多报道 。 但也有这么一小部分患者 , 她们通常没有肥胖、糖尿病、高血压等高危因素 , 发病时还很年轻 。 遇到这样的患者 , 医生往往会问 , “你家里还有谁得过这样的疾病?” , 或“有没有得过胃肠道肿瘤啊?” 。
为什么会这么问呢?没错 , 子宫内膜癌是可以遗传的 。

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为帮助人们更好地认识和预防子宫内膜癌 , 复旦大学附属妇产科医院和纪实人文频道联合打造系列科普视频 , 从月经、妇科检查、避孕药、肥胖、遗传因素这五个角度入手 , 通过实拍和动画等形象的演绎 , 结合医生的权威解读 , 带来最好懂、最生动的专业知识 。
早期识别遗传性子宫内膜癌 , 对患者本人及其家族能有什么指导性的意义呢?
知识点整理
1.什么是Lynch综合征?
Lynch综合征又叫遗传性非息肉病性结直肠癌 , 是一种常染色体显性遗传病 。 简单地说 , 就是这种疾病是父母把缺陷的基因遗传给子代 , 导致子代患病 , 患病机会与性别无关 , 男女均有发病可能 。

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2.哪些人需要进行遗传咨询或进一步相关基因的检测?
当本人已是子宫内膜癌或结直肠癌患者 , 且病理报告提示MMR蛋白表达缺失;
或者一级亲属患有子宫内膜癌或结直肠癌 , 且诊断时年龄低于50岁 , 或结合相关病史被认为是Lynch综合征高危人群的;
又或者一级或二级亲属中 , 有明确诊断为Lynch综合征的 , 需要进行遗传咨询或者进一步相关基因的检测 。
目前市场上开展基因检测项目的机构有很多 。 在上海复旦大学附属妇产科医院的子宫内膜癌遗传咨询门诊 , 也提供相应的样本采集服务 , 便于大家确认或排除Lynch综合征 。

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3.一旦确诊为Lynch综合征或携带突变基因 , 该怎么办?
建议患者的父母、子女和同胞兄弟姐妹及二级亲属 , 进行基因突变检测 。
患者本人在完成生育功能后 , 则可考虑适时预防性切除子宫及双侧附件;未预防性切除子宫及附件的患者 , 自35岁后每年进行内膜活检排除子宫内膜癌风险;定期复查超声及肿瘤标记物排除卵巢癌风险 , 并自合适的年龄起 , 每一到两年接受肠镜、胃镜检查 , 以及考虑每年做常规乳腺检查 。
早期识别遗传性子宫内膜癌 , 及时进行遗传咨询及基因检测后 , 有的放矢地在早期及时预防 , 能使患者本人及其家族受益 。
制作:李霞工作室
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