「传染病」致死率90%的传染病,它的疫苗早已出现,为什么等了15年才获批?( 五 )
在疫苗接种发生后 , 传播好像慢了下来 。 “但这当然不是证据 , ”世卫组织的基尼说 。 “这只是一种感觉 。 ”
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一名妇女在科纳克里的一个保健中心接种疫苗
在6月份 , 该试验的数据和安全监测委员会得出结论 , 疫苗已经奏效了 。
从接种疫苗后10天(免疫系统对疫苗作出反应所需的时间)开始 , 在早期接种的人群中没有出现病例 。
数据和安全监测委员会建议 , 卫生工作者尽快为任何接触过埃博拉感染者的人接种疫苗 。
2015年7月31日 , 在加拿大政府捐赠疫苗不到一年之后 , 《柳叶刀》杂志公布了试验结果 。 试验发现 , 该疫苗具有100%的有效性 。 《柳叶刀》称 , 这次试验是“一项了不起的科学和后勤成就” 。
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2019年7月一个女孩在刚果民主共和国贝尼接受埃博拉疫苗
尽管样本数量有限 , 但这一结果还是足以说服默克公司继续推进疫苗 。 公司高管里克·布莱特(Rick Bright)估计 , 默克已花费约1.75亿美元支持疫苗的生产和验证 。
2018年春季 , 刚果民主共和国爆发埃博拉疫情 。 在宣布疫情8天后 , 该国同意根据“同情使用”协议使用该疫苗 , 截至目前 , 已有26万多人接种了疫苗 。
“我真的为此感到骄傲 , ”罗斯在谈到疫苗在其中所扮演的角色时说 , “我们日夜工作 , 现在终于成功了 。 ”
2019年11月11日 , Ervebo获得欧盟委员会批准 , 这是该认证机构首次获得任何监管机构的许可 。
12月21日 , 该疫苗在美国获得批准 。
后记 埃博拉疫苗是人类对抗传染病历史上的一个重大进步 。
事实上 , 任何疫苗的研发都不是容易的事 。 这是一项建立在全球多个国家无数科研人员和医务工作者长达几年、十几年、乃至几十年辛苦付出之上的壮举 。
谨以此文 , 向奋战在一线的科研人员和医务工作者致敬 。
文字 | 黄一成
版面 | 田晓娜
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