【热点关注】罕见病患者迎来利好
“每月药费能便宜近300元 ， 一年下来就是3500元 。 ” 从3月1日起 ， 首批21个罕见病药品和4个原料药 ， 参照抗癌药减税——
【热点关注】罕见病患者迎来利好
工人日报—中工网记者 黄榆
“肝豆状核变性”——罕见性遗传病 ， 对於大多数人来讲可能是一个陌生的名词 ， 然而对於肖丹的女儿小海豚 ， 却意味着无尽的化疗、挂点滴、终生吃药 。 小海豚现正在云南大学第一附属医院接受驱铜治疗 ， 每日都需靠吃药打针来排出体内多余的铜元素 。
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