温丽琴|广东一男孩苦等5年终于等到骨髓移植，不料术前突遇意外或梦成空( 二 )
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然而 ， 小航弟弟还没有满一岁时 ， 厄运第二次向小航伸手 。 由于自身免疫溶血 ， 长期频繁输血导致小航的脾脏受损肿大 ， 影响到其他器官 。 2018年10月 ， 温丽琴只好带小航去广州医院做了脾脏切除手术 。 “没有办法 ， 医生说如果不做手术切除 ， 小航就有生命危险 ， 我们不想放弃” 。 温丽琴很无奈 。 小航脾脏切除后体质变得更差了 。 （图为温丽琴正在拿玩具哄小航）
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2019年8月 ， 温丽琴等到了医院手术排期通知 ， 时间暂定安排在2020年11月份左右 ， 同时要准备好约50万元手术费用 。 多年的坚持终等到希望曙光出现 。 她说 ， 等待通知的时候 ， 我们真的很开心 ， 主要能治好孩子的地中海贫血 ， 其他问题也会迎刃而解 。 （图为温丽琴抚摸着小航的额头）
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可是谁又能料到 ， 厄运第三次向小航伸手 。 2019月10日 ， 小航感染了“克雷伯菌”病毒 ， 导致患上严重肺炎和化脓性脑膜炎 。 在ICU里足足住了16天后才脱下呼吸机度过危险期 。 后来又因为脑膜炎落下了右边偏瘫 。 “不会说话 ， 也认不出我 ， 如同一个植物人一样” 。 温丽琴说 。 医生建议她带孩子定期回医院做康复治疗 。 （图为躺在床上休息的小航）
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温丽琴只有听医生的话 ， 咬紧牙关带小航回医院做康复治疗 ， 这时家里已经负债累累 ， 除了输血 ， 康复费用也不低 ， 温丽琴和丈夫只好到处借钱 。 在温丽琴坚持到半年之后 ， 小航偏瘫的右侧身体奇迹般好了起来 ， 能坐能走 ， 也会开口叫爸爸妈妈了 。 她说：当时自己也觉得很无望 ， 医生说是小航自己又创造了一个奇迹 。 （图为小航多年来输血治疗留下的发票）
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目前小航病情慢慢稳定下来 ， 不过脑部康复治疗还需要一段时间 。 温丽琴很感慨 ， 这些年来 ， 小航经历太多病痛磨难了 。 “我们不会放弃他 ， 我们生他下来 ， 就有责任照顾他 。 ”温丽琴祈祷这一次意外过去后 ， 不要再出现什么意外 ， 平平安安活下去 。 （图为温丽琴在看着窗外）
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现在温丽琴比较担心的就是后期移植费用问题 。 温丽琴夫妇粗略算了下 ， 近6年来给小航治疗自费部分就用了近60万元 ， 前期凑到几万块钱已在这次手术中用光 。 除了小航 ， 家里还有两个孩子和70岁的奶奶要养 ， 所有生活重担全部压在小航爸爸钟科古一个人身上 。 （图为钟科古搬货出仓装车）
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钟科古为了给孩子赚药费 ， 做两份工 ， 除了白天守仓库搬货卸货之外 ， 晚上开电动车在附近的地站搭客 。 一天辛苦下来也只能赚300多元 。 现距离小航手术的时间越来越近 ， 手术费用缺口仍然很大 ， 温丽琴夫妇很担心这多年的努力付之东流 ， 他们希望儿子能平平安安地活下去 。
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