药物临床实验的时效性
不同的遗传和转录组对药物的药效反应都是不同的，所以不把治疗细化到大数据层面不能保证进一步精确。从这个角度考虑，有不同应当是很正常的。但是如果一种药治疗效果，副作用和原本的文献差太远了，公共卫生和临床医生都会有报告。“需要”没有什么标准，自然就不需要了。
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有些药已经在重新做了。只能一部分一部分来。。这是对于一些以前临床实验很含糊的要求这么做。如果严格按照规范做过临床实验，或者临床使用中安全有效，广受好评的完全没必要重新做。人体的进化，两三百年完全是一瞬可以忽略不计。现在的人跟两百年后的人吃同一个药差别不大。。。
■网友的回复
中国人都是实验人啊(????ω????)
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【药物临床实验的时效性】
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