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是倾家荡产看病还是留着钱等死？

我经历过，我当时的选择是：“留下钱，自己等死”
我大二寒假的时候有一天在家刷牙，发现牙龈开始流血，起初没太在意，直到一个小时之后我满嘴血腥味，才照镜子发现牙龈一直在流血……我用舌头舔干净了牙齿上的血迹，很快就又流出来了，我之前刷牙也有过牙龈出血的症状，但是从来没有过一个小时都止不住的情况。
之后我身上开始出现紫色的斑点，最初是膝盖，我以为是静脉舒张袜太紧，勒出来的，之后紫色斑点越来越大，向全身蔓延，每天脱衣服都有新的紫色斑块出现，且面积在增大。
很快我每月的姨妈期到了，不同以往我开始流鲜血，且量很大，一次短短10多分钟的洗浴，我家13平的卫生间满地都是红色的鲜血，我看着鲜血不停的从大腿流到地面，当时有预感自己病了，并且知道我可能得的不是小病。
没过几天就开学了，我的姨妈依旧没有停止，临走前一天，我妈看见我身上有紫色的斑点，有点担心，又感觉女儿每天活蹦乱跳，也没多想，我也不想家人担心，只是随口说了一嘴：“妈妈，我这次姨妈量很大。”
做了5个多小时的高铁到了长沙，我身体没有感觉任何不适，但是我身上的斑点却越来越多，姨妈也没有减少反而更多，当时接我的朋友感觉我身上的紫色斑点有些奇怪，带我去了医院，当时去的是火车站旁边的，一家长沙公立医院，由于当天是正月十六，医院人很少，我大致给医生看了一下我身上的紫色斑块，医生就让我下去验血了，我抽完血在旁边坐着等结果，没一会儿，检测的姐姐就慌张的叫我过去，问我最近有没有验过血，我说没有，她给我单子说让我快点上去找医生，我慌慌张张的接过单子，发现我血小板那一行上面写着12，正常人是（100~300）×10^9个/L，检查结果写着罕见。
我慌张上楼，手拿着单子一直在抖，医生和我说我的情况很不好，血小板太少了，身上的紫色斑块叫紫癜，是由于缺少血小板，血液渗出形成的，我不停流血可能是内脏一直在大出血，而我以为只是来姨妈了。
我清楚的记得我问医生我还能活多久，他说不排除白血病等，一两年有，更长也有，他不好说，如果我大脑开始出血，可能很快……他建议我去湘雅医院尽快做检测，说那里血液科很出名。
我离开医院的时候拿着化验单，手依旧在抖，我看了看化验单，看了看天，心想着：“为什么是我，我才20岁。”
我回到住处哭了很久，我一直想着我要自己扛过去，不想给家人添麻烦，等到晚上想到了当天是正月十六，游百病的日子，我想我既然生病，在这一天总得出去走走才行，于是出门喝了粥，那个时候我虽然相对比较理智，但是也真的害怕着……
晚上九点多我忍住哭给爸爸打了一通电话，当时爸爸正在聚餐，我说：“爸爸，我可能生病了。”爸爸说：“生病就治呗。”我说：“爸爸，我可能生了很严重的病，我血小板只有12，正常人应该有300。”我开始哭了，爸爸说你把化验单给我看看，我拍照微信给他发过去……等发过去之后，妈妈来电话了，妈妈说：“我们明天坐车过去，已经过了十一点了，买不了票，你等等我们好吗？”我当时知道自己这个病不会一时半会儿治好，他们来到长沙人生地不熟，还得自己住酒店，太麻烦了，我说：“我回去，我就在火车站旁边，一会儿就跑过去买票。”压了电话，我跑到火车站排了一个半个多小时的队，十二点多买到了回家的高铁。
然后我从附近的取款机里把所有钱取了出来，我担心我挺不到回家，如果路途中有不测，希望好心人可以拿着钱把我送去医院。在回去的路上，我把学校的事情，全都安排清楚，一路上都在查什么情况下会导致血小板如此之低，结果往往不好。
回到家，因为正好是周末，没有专家出诊，所以爸妈决定周一带我去，然而这几天，我一直在笑，一直活蹦乱跳，还很勤快的去洗碗，放到以前我可懒得去，可是我不想让爸妈担心，我一直在说：“妈妈你看，你女儿活蹦乱跳，正常的很，不是什么大病的。”其实我当时的紫癜越来越多，医生推测我还能活多久的话一直在耳边，内心无比煎熬。
周一到了医院，医生看完我的化验单，惊讶的说：“长沙医院居然敢放你回来，你还一个人做高铁回来了？！”话里充满着责备，后来才知道，我当时那么做，存活概率只有50%甚至更低。医生看完我的化验单，就立刻安排我住院了，没等我缓过神来，就把我按在病床上开始抽骨髓，我疼的眼前一片漆黑，趴在病床上，眼泪止不住的流，爸爸拿他身边常带的手绢不停的给我擦眼泪，我当时看着爸爸心想：“如果我检查出得了绝症，那我就不治了，带我出院回家，我身体器官可能坏了，但我的眼角膜还可以捐一捐。”但是为了讨吉利，我没有把这句话说出口，我担心我乌鸦嘴，说了绝症，绝症就真找上门来了。
当时我虽然很小，但是由于我家人中曾得过癌症，花了很多钱，积极治疗，却依旧面临死亡，所以我不想花光我父母后半辈子的存款，只是为了延长我一段生活质量并不是很高的日子，留给他们一段不那么快乐的时光，孤寂且不富足的度过后半生。我希望我爸爸正常上班，至少我死后，他们可以有退休金养老，我更希望在我最后的日子里，为他们找到精神寄托，因为死太容易，活下来的人很难，他们带着一辈子不可抹去的悲伤。尤其我是独生子女，我已到20岁，父母已有半百，他们的处境会更加艰难。
但是幸运的是，住院后，我的血小板开始自我恢复，医生给我做了非常全面的检查，发现我很健康，最终只是说我可能是因为一些不确定的过敏源导致的。现在的我可以不用伪装的在父母面前活蹦乱跳，那种情况再没出现，那段日子也成为我们家都不愿提起的过往。
过了几年，有一次，妈妈告诉我，当时爸爸私下悄悄的和妈妈说，如果女儿真的治不好了，他就要辞职带着我和妈妈全世界旅游，爸爸不希望我在生命的最后一段时间只能在医院度过，他想要我在临走之前好好的看看这个世界，无论去哪儿，只要我们三个人在一起，就是一个家。我当时听完有些哽咽，但忍着泪打趣的说：“你们可拉倒吧，我当时那么虚弱，你们还带我跑来跑去的，可让我在床上好好躺着休息吧。”
以上就是我的真实故事和当时的真实想法，写下来也是希望记录那一段不太平凡的日子。
我现在听到周围人有得血液病的，我都会积极捐款，我希望他们都能战胜病魔，好好活着，也希望大家不要放弃生的希望，更希望大家都很健康、快乐，不要生病。
如果问我，下一次再遇到这样的情况（病已到治不好的情况），我还会选择不治病，把钱留给活着的人吗？我的答案是——不确定，但我曾经真实面对死亡选择的时候，我选择不治病，将钱留给更需要的人。
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*2019年1月18日更新，故事发布至今已有两月，非常感谢大家的赞同和评论里的祝福，大家发给我的私信我都有认真阅读和回复。
大家私信最多的问题有三个，
第一个是，我现在好了吗？
第二个是，有没有查出过敏源？
第三个是，有没有买保险？
看到大家的关心和担忧，我决定一一为大家解答一下：
首先，第一个问题，我现在好了吗？
我从上次生病已经隔了有5年多，至今没有再发病过。虽然我出院时我的病例依旧写着“血小板原因待查”，但医生也给出了她怀疑的方向，就是我可能对海鲜和某种西药过敏，所以，从出院之后，我对海鲜和西药都会非常谨慎的摄入。
说到过敏源，就涉及到了大家普遍关心我的第二个问题，我有没有查出过敏源？
我从上次生病之后，就开始对医院非常的恐惧，所以至今还没有去医院查过过敏源，网友说去北京协和医院查过敏源比较好，于是，我今年决定去查一下我的过敏源，到时候会同步大家我查过敏源的一些情况。
还有一个问题就是大家问我有没有买保险？
我现在除了医保以外还没有买其他保险，但我一直有给我自己和爸妈买一份保险的打算。我父母生我时年纪已经很大了，而且我又是独生子女感觉买一份保险真的很有必要，但是现在保险公司和保险种类实在是太多了，我作为一个保险外行人，实在是选不出一款适合我和我家人的，所以一直还没有入手。
后来，我在查了一些攻略，大家普遍认为第三方机构买保险靠谱，里面推荐最多的是一个@小雨伞保险 APP，我是趁它打折的时候咨询的，咨询费是9.9元，会一对一匹配一个专业的保险咨询师了解我的需求和预算等等一些情况，最后给我混搭了一套不同公司的保险项目。我感觉它的第三方身份让我感觉很靠谱，因为相对独立，所以没有过度推销，不会像一些保险公司，咨询完之后每天打电话来催着我买。
下面是我当时咨询的链接，如果有像我一样有咨询需要的人可以尝试一下，希望可以帮助到你们。
https://www.xiaoyusan.com/pay/consult?id=1004\u0026amp;chn=fz-tf-zhihu-koc200117-17\u0026amp;BIZ=ECOMMERCE#/entry如果大家还有什么想要问的问题，都可以来问，我会尽量为大家解答，也希望一些专业人士可以提出一些建议来供大家选择，毕竟很多事情，我还不足够专业，最后还是希望大家可以身体健康，新年快乐。
■来自的网友回复
刚刷到这个问题，我老爸就也凑过来了。
他说，他选留着钱等死。
我问他为什么？
他说，倾家荡产也只能让我多活几年而已，但是留着钱，却可以让我闺女轻松一辈子。
突然我就泪奔了~
■来自的网友回复
这要看你是谁，以及你在家庭的位置是什么？
如果是父母，大多应该会为孩子考虑，所以会选择留着钱等死。
如果是孩子，大多父母仍然会为孩子考虑，所以会选择倾家荡产。
啥是父爱母爱？我想这就是！
■来自的网友回复
看病情，看治疗结果，但是最重要的是尊重病人的意见。
病人如果不害怕，治疗又没有太大意义，那就不要治疗，如果病人不甘心，那一定要治疗，不能为了一点儿钱，让亲人走得不舒服。
我爸很怕死，一直给他治疗，照顾他，他也很坚强，坚持锻炼，求生欲很强，当时没钱，也借了，慢慢还呗。他生存质量也很差，每天都忍受疼痛，最后时刻如果点药，他骨癌疼得痛不欲生，如果不点药，他肺纤维化不能呼吸。他决定不要再点滴了。
我妈妈发现的时候，是胰腺癌晚期，转移到肝脏了，她自己有医疗常识。我们家亲戚是大医院的医生，咨询的结果，所有治疗手段用上最多半年，不用坚持不了三个月。只要开始治疗，就不可能再行动自如，很可能从此卧床。
我妈说，我现在还可以走动，还可以吃喝，我不要为了多活那几个月现在就放弃生活质量，不许治。
她坚持了两个月，没卧床，我们选了个有阳光有小阳台，可以晒太阳，很舒服的小医院，度过了最后两个月。
最后，我坚持用了两天白蛋白，后来我小姨还抱怨我，人多拖了几天，遭罪了。我妈是我小姨偶像，姐妹感情好得不得了。
很多时候，不能面对死亡的不是病人，是生者，我们害怕失去，想要留住对方，所以用尽心力治疗，可是那么痛苦的活着，没有什么生存质量，活着又有什么意义。
我们不能为了自己恐惧死亡，就硬留着痛苦活着的亲人。
■来自的网友回复
更新一波吧，突然收到这么多赞和评论，有点受宠若惊。
先说说父亲最近的情况，前天最新的检查结果出来了，相较于之前病情没有发展。由于是晚期病人，扩散是一定的，但和一年前比较，没有更大面积扩散，这一点还是很欣慰的。最开始看不懂报告单，以为到了最可怕的一步，脑部转移，好在跟医生沟通后并没有发生这个结果。
依然用药物在控制病情，一个月1万，我也不知道能维持多久。钱的确是个愁事。
评论里有很多鼓励，我十分感谢。有一个小妹妹刚毕业还没工作给我支付宝打了100块钱，让我买点水果，心意我领了，谢谢你！有水滴筹的哥哥私信我发一个众筹，很多平台都找过我，我都拒绝了！其实从爸爸最开始病的初期，我得到了很多人的帮助，我的老板甚至愿意直接把我父亲接到他入股60％的一家医院治疗，父亲不愿远行，就拒绝了。还有很多人担心我，这个癌症是否会遗传？生活环境是否健康？这个我都有考虑到，同医生交流后基本上排除，父母的病因皆是生活习惯导致的，熬夜工作，长期吸烟，所以也希望大家一定一定要保持一个健康良好的生活习惯。
还有保险的事，我有过咨询，目前的我还拿不出钱来买保险，因为我不知道父亲哪一个时间段又要花大钱了。
至于我，辞了工作一年，尽管工作表现不错，得到领导栽培，但是父亲一病时我就毅然决然的辞职了，在家照顾他，可这种四眼相望的时间一长，父亲的焦虑更多了，他会认为他在拖累我。起初在家接一些商务合作，不过在家总归是让他不能理解的，后来我只能去上班了，生活很累，每天奔东奔西，时不时还得去医院做个检查，父亲还是很要强，生活也能自理，多时是自己照顾自己，他不太愿意麻烦我。


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