素衣飘扬|为何怕生“唐氏宝宝”?有三种孕妈占比较大,做好这些检查能预防( 二 )
3、孕早期感染病毒的孕妇
孕早期是胚胎细胞分裂分化的关键期 , 此时感染病毒极易引起染色体出问题 , 继而破坏胚胎的正常发育 , 诱发唐氏综合征的风险 。
尤其是传染病爆发较高的春秋季节 , 准妈妈一定要避开人群密集的场所 , 远离流行性腮腺炎、水痘、荨麻疹患者 。
另外 , 接触化学制剂、辐射以及放射性物质 , 或者是服用药物等都有可能导致染色体出现异变的情况 , 增加唐氏儿的概率 。如果是存在如上情况的孕妈 , 务必要按时做好产检 , 特别是如下三项检查 , 它们是目前诊断唐氏综合征的最有效手段 。
如何检查出唐氏儿?1、唐氏筛查
唐筛是专门针对唐氏综合症的筛查 , 它可以筛查出60%~70%的唐氏儿 , 可于孕15~20周抽取孕妇静脉血 , 结合年龄、孕周、体重等指标综合计算出唐氏儿的危险系数 。
唐氏筛查只是判断唐氏儿的几率 , 并不是确诊 。 如果检测结果显示危险系数高于1/270 , 则属于“高危人群” , 需进一步做羊水穿刺或者无创DNA排查 。2、羊水穿刺
羊水穿刺就是抽取孕妇羊膜腔内少部分的羊水 , 对羊水细胞的全部染色体进行畸形筛查 , 准确率高达99% , 且属于唐氏综合征的“诊断结果” 。 如果夫妻曾生育过唐氏儿、一方染色体异常或者高危孕妇 , 建议直接做这项检查 。
3、无创DNA
这项检查需要在孕12~24周抽取孕妇静脉血 , 检测胎儿DNA来获取遗传信息 , 以此判断是否患有染色体疾病 , 准确率约为99% , 无创DNA仅能检测21-三体、18-三体和13-三体这3条染色体 , 而且费用最高 , 一次约2000~3000元 。
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