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[超级宝妈]开立医疗：重视产检 避免“321”的遗憾

深圳2020年3月23日 /美通社/ -- 321 ， 对于大多数人来说可能只是几个普通的数字 ， 但从2011年开始 ， 世界卫生组织就赋予了这三个数字独特的含义：3条21号染色体 ， 3月21日也成为了一个不平凡的日子 -- 世界唐氏综合征日 。 开立医疗发布科普文章 ， 号召重视产前超声检查 ， 避免“321”的遗憾 。
唐氏综合征又称作“21-三体综合征” ， 是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病 ， 是最常见的严重出生缺陷病之一 。 根据统计 ， 有 60%患儿在妊娠早期即流产 ， 而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形 ， 且目前无法治愈 。 唐氏患儿的出生给家庭和社会带来沉重的经济负担和心理负担 ， 对孩子也是一生的痛苦 。
哪类孕妇更容易遇到“321”?
需要明确的是 ， 唐氏综合症是随机发生的 ， 每一个孕期女性 ， 不论是否有遗传病史 ， 新生儿都有患唐氏综合症的可能 。 以往的医学观点通常认为高龄孕妇怀上唐氏患儿的风险几率较大 ， 但从目前的临床统计结果来看 ， 唐氏患儿的母亲出现了低龄化的趋势 ， 甚至出现23岁的孕妇也被发现孕有唐氏宝宝的病例 。 因此专家建议所有孕妇都应进行相关的产前检查 。
产前检查是指为妊娠期妇女提供一系列的医疗和护理建议和措施 ， 目的是通过对于孕妇和胎儿的监护 ， 早预防和发现并发症 ， 减少其不良影响 。 由于孕妇的特殊性 ， 超声检查凭借其简便、安全、无辐射、可重复的特点成为了产前影像学检查中的“关键先生” 。
NT检查 ， 染色体异常的提前预警
孕期11周至13周中 ， 中国各级医院均会对孕妇开展超声NT检查 。 胎儿颈项透明层(nuchal translucency ， NT)是指胎儿颈部皮肤与软组织之间最大无回声区 。 1992年Nicolaides等专家发现 ， 胎儿NT增厚与染色体异常之间有明显相关性 ， 这标志着影像学指标可以用来进行产前筛查 。 经过临床不断验证 ， NT被认为是唐氏综合征和其他染色体异常的最常见、最有效、敏感性和特异性最高的超声软标记 。
从上面的介绍可以发现 ， 对于产前检查来说 ， NT值意义重大 。 然而测量NT值对超声医生来说同样提出了很高的要求：根据英国胎儿基金会(FMF )推荐的测量标准规定 ， 超声医生在测量NT值时应取胎儿正中矢状切面 ， 胎儿呈自然体位 ， 不俯屈或过度仰伸 ， 图像应充分放大至胎头、颈及上胸占据屏幕3/4以上 ， 游标放置于两条高回声线的内侧缘进行测量 ， 这两条高回声线代表皮肤回声及颈椎表面软组织回声 ， 其间部分即为NT ， 测量NT最宽处取值 ， 并至少测量三次取最大值作为NT值 。
NT测量的高要求给中国的产检带来了一定挑战 ， 也对超声检查的设备提出了更高的要求 ， 尤其是在二胎政策逐渐开放后 ， 产科超声的工作压力逐渐增加 ， 如何帮助临床医生快速测量NT值成为了超声设备的一个关键任务 。 开立医疗开发的Auto NT功能 ， 可帮助医生快速准确获得NT值 ， 在开立超声高分辨无失真前端放大技术的基础上 ， 一键自动测量NT值 ， 减少了人为测量差异 ， 让产检更加简便、快捷、准确 。
[超级宝妈]开立医疗：重视产检 避免“321”的遗憾
文章图片
超声Auto NT功能展示
【[超级宝妈]开立医疗：重视产检 避免“321”的遗憾】在我国 ， 每30秒就有一个先天缺陷儿出生 ， 但出生缺陷问题并非不可避免 ， 合理的产前检查和提早干预是减少出生缺陷发生概率的有效方法 。 虽然目前产前筛查和诊断已经发展到血清学和遗传基因检测层面 ， 但由于技术、价格、时间等多方面因素难以普及到所有产妇 ， 目前临床通常使用超声扫查作为主要手段 ， 当超声提示有高危因素后 ， 再进行进一步的明确诊断 。 希望每一位准妈妈都能及时参加产前超声检查 ， 拥抱健康的宝宝 。


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