ollier病是什么意思?
Ollier病又叫多发内生软骨瘤病,是一种少见的非遗传性良性肿瘤,由多数不对称散布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致 。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病 。因Ollier在1899年首次描写本病,故又称Ollier病 。临床涌现可触及的无痛性肿块,常侵及手或足,造成病残 。本病有恶变的可能 。
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【ollier病是什么意思?】多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤,因Ollier在1899年首次描写本病,故又称Ollier病 。临床涌现可触及的无痛性肿块,常侵及手或足,造成病残 。该病病因是多发内生软骨瘤病是骨骼发育进程中,由部分异位的骨骺板衍变而成 。
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多发内生软骨瘤病发病年纪在10岁以内,男性多于女性,在儿童时代涌现症状,青春期涌现显著畸形,以后逐渐稳固 。临床表示为涌现可触及的无痛性肿块,可侵及手或足,造成病残 。病变侵及长管状骨,使内生软骨不能正常骨化,骨骺板不能正常生长,肢体涌现短缩曲折而畸形 。如前臂向尺侧曲折畸形、下肢膝外翻等 。患者成年后肿瘤可停滞生长 。本病在成人可产生恶性变,恶变率为5%~25% 。
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病变为多发,难以治疗每个内生软骨瘤,对无症状者可不治疗,仅随诊视察 。对有症状的具体部位,可刮除病灶并植骨,有显著的肢体畸形者可做截骨改正 。也有一些病例,特殊是手指,会持续发展,成为奇形怪状的异常形态 。若这些畸形手指有功效障碍,可切除最严重的病变的手指,但切除拇指,要非常郑重 。
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多发内生软骨瘤病人随着生长,病变可缩小甚至完整消逝,被正常组织取代 。另一方面,这种病变埋伏着恶性转变的可能性,可变为软骨肉瘤或骨肉瘤,恶变一旦产生,或己形成显著的软骨肉瘤,应采用较彻底的手术办法予以切除,甚至截肢 。多发内生软骨瘤病具有潜在恶性变的可能,恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤,应引起注意 。
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