神经棘红细胞增多症倒是没有什么特定的年龄限制 ， 而且病程也长 ， 男性患者多于女性患者 ， 是其的8倍 ， 而且是遗传病 ， 还是很罕见的一类 。现在医学研究还没法找出有效的治疗方法 ， 要治好这种病是很困难的 ， 所以人们只得采取预防的方法 ， 缓解病情的蔓延 ， 而无法根治 。
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神经棘红细胞增多症这种疾病 ， 因为只能采取防御的办法 ， 所以要是有发现这样的患者 ， 要关注其下一代 ， 做好产前检查 ， 这也是如今的可行之计 。所以我们要了解神经棘红细胞增多症的症状 ， 下面就一起来看看 。
以口面部不自主运动、肢体舞蹈症(酷似慢性进行性舞蹈病)最常见 。常表现为进食困难 ， 步态不稳 ， 时有自咬唇、舌等 。其他运动障碍有肌张力障碍 ， 运动不能性肌强直 ， 抽动症 ， 帕金森综合征(PDS)等 。PDS多见于年轻患者 ， 于病程3～7年出现 ， 可与上述运动障碍同时出现 。
约半数患者可有进行性智能减退;约1/3患者可出现癫痫发作 ， 以强直痉挛性全身发作多见 。极少数患者可出现伸跖反射、听力损害 。
Haidie等(1991)把NA分为三型：
【神经棘红细胞增多症的症状】1.Bassen-Komzweig综合征
又称无β-脂蛋白血症 ， 为常染色体隐性遗传病 。临床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共济失调、视网膜病变 ， 可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等 。
2.Mcleod综合征
为X连锁隐性遗传病 。多于30～40岁发病 ， 临床表现为各种运动障碍 ， 常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持续溶血状态 。NA的特征是患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明显减弱甚至消失 。
3.Levin-Critchley综合征
又称舞蹈病-棘红细胞增多症 。临床表现与Mcleod综合征相似 ， 但患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原表达正常 ， 血清脂蛋白水平亦在正常范围 。
了解了神经棘红细胞增多症的症状 ， 对于这种病医学界也是正潜心研究 ， 希望早点找到治疗的方法 ， 虽说是不易的 ， 但人们也是正努力的前行的 。世界如此的美丽 ， 也是人们努力的结果 ， 所以对未来还是要充满信心的 ， 因为那里总是充满阳光 。
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