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近日 ， AgomAb Therapeutics完成7400万美元的融资 ， 用于研发针对炎症、代谢和纤维化疾病中的再生信号通路调节剂 。 本轮融资由Redmile Group领投 ， Advent France Biotechnology、Andera Partners、Boehringer Ingelheim Venture Fund和V-Bio Ventures等参与投资 。
总部位于比利时的AgomAb于2017年成立 ， 2019年获得超过2100万欧元（2500万美元）的A轮融资 。 这笔资金支撑它进行了大约12种MET抑制剂的研究工作 ， 这些激动剂展示了AgomAb可以利用较成熟的抗体方式影响再生性疾病的信号通路 ， 在降低风险的同时也释放了新型生物学的潜力 。
AGMB-101是该公司进展最快的化合物 ， 它由argenx平台开发的HGF（肝细胞生长因子）模拟功能性抗体主导研发 。 AgomAb对HGF-MET信号通路的重视是建立在上世纪90年代的研究基础之上 ， 该研究指出了肝细胞生长因子（HGF）的再生潜力 。 到目前为止 ， 这种潜力尚未得到开发 。
【agomab|AgomAb融资7400万美元，聚焦炎症、代谢和纤维化疾病】本轮融资将帮助AgomAb的AGMB-101进入临床试验阶段 。 尽管AGMB-101有在多种适应症中使用的潜力 ， 但AgomAb也意欲拓展自身研发管线 。
AgomAb的CEO Tim Knotnerus表示：“由于多种原因 ， 这种生长因子在临床上及其他领域的应用颇具挑战性 ， 其中之一就是血浆半衰期短 。 ”血浆半衰期（T1/2）是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间 ， 其长短可以反映药物消除的速度 。 血浆半衰期是临床确定给药间隔长短的重要参数之一 。
Knotnerus看到了利用抗体影响信号通路的好处 。 “与小分子或基因疗法相比 ， 这些抗体的好处是具有很高的靶标特异性 。 从这个意义上讲 ， 我们是真正的MET激动剂 。 与重组疗法相比 ， （AGMB-101）还具有出色的抗体类药物特性 。 ”
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