小球藻姑娘|小球藻(绿藻)的保健和药理作用( 二 )
Hasegawa等［9］报道经口给予小鼠CVE(20毫克/鼠 ， 连续10天) ， 可加强鼠对腹腔注射李斯特菌单细胞基因感染的抵抗力 。 给予CVE的小鼠腹腔或脾脏中的细菌数量显著低于对照组 。 研究了小球藻对患鼠艾滋病小鼠抗病能力的影响［10、11］ 。 通过感染鼠白血病病毒LP-BM5可使鼠患艾滋病 ， 这种鼠对感染了李斯特菌单细胞基因的细菌清除能力下降 。 给予CVE可恢复小鼠清除李斯特菌单细胞基因能力 ， 促进对该基因的免疫反应 ， 增加感染部位CD4+、CD8-和CD4、CD8+αβT细胞数量 。 为了进一步探讨CVE加强细胞调节的免疫机制 ， 研究了对正常小鼠和单细胞基因感染后经口给予CVE的mRNA表达细胞因子的情况 。 提示CVE主要通过激活巨噬细胞产生IL-12和加强宿主对李斯特菌感染的抵抗力来增强对李斯特菌的免疫反应 。 表明小球藻可能对诊治逆转录病毒诱发的免疫缺陷病人的伴发感染有效 。
Konishi等［12］检测了CVS对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓抑制和抗感染能力的影响 。 皮下给予CVS可显著减少不带瘤鼠给予高剂量5-FU的死亡率 ， 增加5-FU的LD50 。 CVS能加速5-FU诱导的骨髓抑制的恢复 。 带瘤鼠在5-FU诊治期间给予CVS ， 延长了小鼠的存活期 ， 且不影响5-FU的抗肿瘤作用 。 此外 ， CVS本身也有抗肿瘤作用 。 这些结果表明CVS可减轻癌症化疗的副反应 ， 且不影响化疗药物的抗肿瘤作用 。
Hasegawa发现CVE可以减轻Cy引起的骨髓抑制 ， 增强对细菌感染的抵抗力［13］ 。 进一步研究了CVE经过提纯的成分CVE-A对Cy处理鼠白细胞数的恢复和对抵抗细菌感染力的增强作用［14］ 。 Cy处理后第4天 ， 鼠对腹腔感染大肠杆菌高度敏感 ， 给予CVE-A增强了其对大肠杆菌感染的抵抗力 。 表明CVE-A可用作白细胞减少患者对感染的非专一性抵抗力的有效刺激物 。
（4）抗病原微生物
Ibusuki等［15］研究了CVE对小鼠宿主调节的抗巨细胞病毒感染的作用 。 在感染病毒前3天和前1天给予小鼠10mgCVE ， 小鼠可在致死性感染中存活下来 。 CVE的保护作用表现在给予了CVE的小鼠目标器官中感染病毒的复制减少 ， 使目标器官免受巨细胞病毒感染引起的组织病理学损害 ， 使血清干扰素水平和2′、5′-寡腺苷酸(2-5A)合成酶活性升高 ， 脾脏中NK活性显著增强(通常可被致死性巨细胞病毒感染破坏) 。 由于没有观察到CVE对巨细胞病毒的杀病毒和稳定病毒活性 ， 因此CVE诱导的对鼠巨细胞病毒的抵抗力应是通过宿主调节的 。
腹腔、静脉或皮下给予从普通小球藻水提物中渗析提纯的一种水溶性、高分子量物质(CVE-A) ， 增强了腹腔接种大肠杆菌小鼠的抵抗力 ， 剂量大于0.2mg/kg体重 ， 在感染前1、4或7天给予 ， 可增强对脾脏中细菌的清除 。 这可能是由于经CVE-A处理后加快过氯化物产生和多形核细胞的化学激活作用［16］ 。
（5）防治缺铁性贫血
Sonada发现小球藻抽提物对妊娠贫血有改善作用 。 Matsuura等［17］进行了系统的动物实验研究 ， 发现一定剂量的小球藻可以改善缺铁性贫血 。
（6）抗高脂血症和动脉粥样硬化
Sano等［18］用日本白兔研究了普通小球藻干粉(CVP)的抗脂质血症和抗动脉粥样硬化活性 。 给予大鼠10周高胆固醇饲料 ， 可显著提高血浆总胆固醇和β-胆固醇水平 ， 造成主动脉的粥样硬化损害 。 加1%CVP抑制了血浆总胆固醇和β-胆固醇的升高和主动脉的粥样硬化损害 。 降血脂药安妥明作为阳性对照 ， 无论对血脂水平升高还是对主动脉的粥样硬化损害都无任何作用 。
（7）抗辐射
Singh等［19］发现小鼠接受亚致死剂量γ射线前后经口给予CVE-25 ， 增加了内源性脾克隆形成单位(endogenousspleencolonyformingunits,E-CFU) ， 这种放射保护的幅度与剂量和给药时间有关 ， 获得最佳的E-CFU的给药方式是照射前或照射后立即给予0.5g/kg体重 。 给予小球藻后脾脏重量和骨髓细胞明显恢复 ， 并提高了小鼠接受γ射线的LD50水平（给予小球藻后的LD50为9.0Gy ， 对照组为7.8Gy） 。
