医学界肿瘤频道|对话大咖:探讨最新进展,优化早期NSCLC治疗模式 | 靶握先机( 二 )


李建成教授和鄂明艳教授精彩视频 靶向药物问世以后 , 在肺癌领域取得了卓越成果 , 改变了NSCLC的治疗模式 。 对于早期NSCLC , 虽然手术是其主要治疗手段 , 但术后肿瘤有复发和转移的可能 。 经过多年探索 , 辅助化疗成为NSCLC患者术后标准治疗 , 但获益依然有限 。 近几年 , 随着ADJUVANT和EVAN研究结果的出炉 , 术后辅助使用TKI治疗的研究越来越多 , 认可度也越来越高 。▍李建成教授:ADAURA研究奠定了术后辅助靶向治疗的基础李建成教授告诉我们:“术后辅助靶向治疗 , 目前具有代表性的有吉非替尼辅助靶向治疗的CTONG1104研究(ADJUVANT) , 以及厄洛替尼辅助靶向治疗的EVAN研究 。 ADJUVANT研究结果显示 , 吉非替尼辅助靶向治疗较辅助化疗可显著延长中位无病生存(DFS)(18.0个月 vs 28.7个月);EVAN研究显示厄洛替尼较化疗也可显著延长中位DFS(21.0个月 vs 42.4个月) 。 ” 今年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上 , 一项奥希替尼用于EGFRm+NSCLC术后辅助治疗的研究(ADAURA研究)取得了惊人的进展 。 在II~IIIA期患者中 , 奥希替尼组相比安慰剂组显著延长了中位DFS(未达到 vs 20.4个月 , P<0.0001);2年DFS率 , 奥希替尼组和安慰剂组分别为90% vs 44% , 降低了83%的疾病复发或死亡风险(HR=0.17) 。 研究分层分析显示 , 三代TKI奥希替尼用于IB/II/IIIA期EGFRm+ NSCLC患者术后辅助治疗均具有显著获益 。“ADAURA研究由于数据较好 , 从而提前揭盲 , 可以说这项研究奠定了术后辅助靶向治疗的基础 。 ” 李建成教授给予了ADAURA研究很高的评价 , 未来术后辅助靶向前景可期 。关于大家关心的EGFR突变丰度对于治疗选择的影响 , 李教授表示:“只要检测出EGFR突变阳性 , 就应该首选靶向药物 , TKI靶向治疗已经是一种标准的治疗手段 。 只是对于EGFR突变丰度较高的人群 , 可能其接受靶向治疗的有效率及敏感性更高 。 ”▍鄂明艳教授:期待ctDNA能在辅助靶向治疗中发挥更大作用鄂明艳教授介绍道:“谈到辅助靶向治疗 , 主要包括术前的新辅助治疗和术后的辅助治疗 。 目前在外科领域 , 对于EGFR突变基因阳性的患者 , 术前加用TKI治疗的一些研究数据公布 , 让我们看到了希望 。 而术后针对N2 EGFR突变的NSCLC , 辅助靶向治疗相比化疗也获得了很好的结果 。 从放射治疗领域来看 , 针对EGFR基因突变的局晚期NSCLC腺癌患者 , 近两年也有一些研究证实放疗与TKI的联合存在协同作用 。 同步放疗或放化疗联合EGFR-TKI进行深入的研究 , 结果值得期待 。ctDNA作为一种非侵入性、实时反映肿瘤状态的诊断方法 , 一直广受关注 , 在早晚期肿瘤中的相关研究探索层出不穷 。 目前 , 已有研究证实ctDNA在检测探索耐药突变、检测基因突变以及辅助监测靶向治疗预后等方面起到了很大的作用 。 例如S1403研究发现了ctDNA监测靶向治疗疗效的有效性 。 该研究旨在评估EGFR突变NSCLC患者Afatinib±Cetuximab疗效 , 研究前瞻性采集了ctDNA标本 , ctDNA下降的患者有着更好的无进展生存(PFS)和OS , 提示ctDNA动态监测在NSCLC靶向药物治疗中的预后作用 。 ” 对于ctDNA是否能指导肺癌辅助靶向诊疗 , 鄂明艳教授指出:“在临床中 , 对于无法进行组织基因突变检测的患者来说 , ctDNA的检测起到了替代作用 。 未来相信随着研究的深入 , ctDNA能够在辅助治疗的疗效预测及随访中发挥更多价值 。 ” 放疗在早期NSCLC治疗中都有着不可或缺的地位 , 随着放疗技术的进步 , 靶向、免疫治疗药物的百花齐放 , 早期NSCLC治疗不仅局限于手术、放疗等局部治疗 , 多种治疗手段的排兵布阵为患者带来了新的治疗机会 。 未来 , 随着研究的深入 , 期待放疗与药物联合的时机、辅助方案的选择、获益人群的定位等等会更加精准化 。
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