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环球时报|俄方完成国家注册 中美领跑三期临床试验 新冠疫苗研制哪家强？

俄罗斯11日宣布其第一款新冠疫苗已获得该国卫生部许可 ， 这一消息震动世界 。 舆论既惊讶于俄罗斯在新冠疫苗研发领域的神速 ， 也因为疫苗尚未进行三期临床试验就得到注册而产生质疑 。 国际社会对该疫苗的巨大反应 ， 也显示出全球对新冠疫苗的巨大需求 ， 有评论称 ， 这是有史以来最为人们所急需的一种疫苗 。
环球时报|俄方完成国家注册 中美领跑三期临床试验 新冠疫苗研制哪家强？
全球新冠疫苗研发进展大盘点
本月6日 ， 世界卫生组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示 ， 目前全球共有165种疫苗处于试验阶段 ， 其中69种为重组蛋白疫苗 ， 42种为病毒载体疫苗 ， 37种为核酸疫苗 ， 14种为灭活疫苗 ， 3种为减毒活疫苗 。 165种疫苗中 ， 26种已进入临床试验阶段 。 进入三期临床试验阶段的6种疫苗 ， 3种来自中国 。
世卫组织公布的数据显示 ， 截至本月10日 ， 中国3种进入三期临床试验的疫苗分别由中国国药旗下中国生物武汉生物制品研究所、中国生物北京生物制品研究所联合中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、北京科兴生物研发 。 据《环球时报》采访人员了解 ， 北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗是同步研发的 ， 在技术路径、安全性、有效性等方面基本一致 。
公开报道称 ， 中国生物新冠病毒灭活疫苗已在7月在阿联酋启动三期临床试验 ， 预计会有1.5万人参加 。 北京科兴的新冠灭活疫苗7月21日在巴西展开三期临床试验 。 巴西圣保罗州长多利亚表示 ， 三期临床试验在圣保罗临床医院展开测试 ， 初步结果预料将在90天内揭晓 。
另据新加坡《联合早报》等媒体报道 ， 印尼国有制药公司Bio Farma与中国北京科兴生物制品公司8月11日开始进行三期临床试验 ， 研究团队正在招募1620名18至59岁的志愿者参与试验 。
尽管并未在世卫组织的上述统计中 ， 但据国内媒体12日报道 ， 陈薇院士团队联合康希诺生物开发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）的国际临床试验正在有序推进 ， 但未提到进行临床试验的具体地点 。 不过据路透社报道 ， 墨西哥外交部长马塞洛·埃布拉德11日宣布 ， 墨西哥政府已与美国强生制药公司、中国康希诺公司和沃森生物技术公司签署协议 ， 这些公司将在墨西哥进行新冠疫苗的三期临床试验 ， 其中 ， 康希诺公司和沃森公司还可能在墨西哥建立疫苗生产基地 。 埃布拉德称 ， 墨西哥食品和药品管理局已经对临床试验给予批准 ， 试验将在今年9月到明年1月之间进行 。
除中国外 ， 美国、英国、德国也处于疫苗研发的第一梯队 。 莫德纳公司（Moderna）的mRNA新冠疫苗是美国最快进入三期临床试验的疫苗 ， 目前正在全球范围内进行试验 ， 目标在今年年底量产 。 当地时间11日 ， 美国总统特朗普宣布与莫德纳达成采购1亿剂新冠疫苗的协议 。 此外 ， 德国生物技术公司BioNTech与美国辉瑞公司联合研发的mRNA疫苗也在7月底展开三期临床试验 ， 测试者预计多达3万人 。
此外 ， 牛津大学与阿斯利康制药研发的AZD1222重组新冠疫苗（腺病毒载体）疫苗也备受瞩目 ， 目前正在英国展开二、三期临床试验 ， 参与者预计超过1万人 ， 还会在南非进行三期临床试验 。
按照俄罗斯官方公布的消息 ， 该国已经注册的新冠疫苗也将从12日起开始三期临床试验 。
最早年底前就能广泛接种疫苗？
全球多款疫苗已经进入三期临床试验的最后冲刺阶段 ， 加之俄方传来的乐观消息 ， 让人们更加期待最早在今年就可以注射相关的新冠疫苗 。
中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明11日接受采访时表示 ， 从目前获得的数据来看 ， 该公司研发的疫苗安全性良好 ， 有效性也值得期待 ， 正在做三期临床试验 ， 进展非常快 ， 好于预期 。 今年下半年的中后期 ， 最晚明年年初 ， 全国、全球都应该能用上灭活疫苗 。 产业化车间现在也已经通过安全检查了 。


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