临床|新冠疫苗一夜三大利好，康希诺高开7%，辉瑞、Biontech市值飙升
一夜之间 ， 新冠疫苗传来三大利好消息 ， 再次引发了资本市场震荡 。
7月20日晚间 ， 《柳叶刀》发布了中国工程院院士、军事医学研究院研究员陈薇团队与康希诺生物（HK:06185）合作研发的新冠疫苗II期临床试验 ， 结果显示安全 ， 并且可以诱发免疫反应 。
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图源：视觉中国
康希诺生物今日高开6.97% ， A股生物疫苗板块走强 ， 截至7月21日收盘 ， 生物疫苗指数上涨3.49% 。 其中 ， 智飞生物（SZ:300122）、西藏药业（SH:600211）相继涨停 ， 沃森生物（SZ:300142）、康泰生物（SZ:300601）、中牧股份（SH:600195）等涨幅均超7% 。
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【临床|新冠疫苗一夜三大利好，康希诺高开7%，辉瑞、Biontech市值飙升】几乎同一时间 ， 牛津大学与英国制药巨头阿斯利康（NYSE:AZN）合作研发疫苗的早期实验报告在《柳叶刀》杂志上刊发 ， 受试者均产生了强烈的免疫反应 ， 甚至还出现了“杀手T细胞”形成双保险 。
此外 ， 美国制药巨头辉瑞（NYSE:PFE）和德国生物科技公司Biontech（NASDAQ:BNTX）宣布新冠疫苗研究取得早期的积极进展 ， Biontech盘中一度涨超12% 。 辉瑞一度逆势涨近4% 。 截至收盘 ， 两家公司市值一共上涨21亿美金 ， 约合150亿人民币 。
不过 ， 在上述利好消息出炉之后 ， 阿斯利康股价不升反降 ， 截至美东时间7月20日收盘 ， 阿斯利康下跌3.96% 。 今年已经涨超300%的最火疫苗概念股Moderna（NASDAQ:MRNA）开盘后不久便触及熔断 ， 股价一度大跌17% 。
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君联资本医疗投资副总裁张文泽7月21日对时代财经表示：“相比阿斯利康、辉瑞等制药巨头 ， Moderna对于新冠疫苗及其概念过度依赖更易引发股价动荡 。 ”
在张文泽看来 ， 尚处于临床试验中前期的新冠疫苗 ， 相关公司股价变动仍然是资本炒作为主 。 随着市场对各类疫苗研发路线认知的逐渐深入以及政策层面的收紧 ， 此前疫苗概念股股价大起大落的走势将有所放缓 。
全球首个新冠疫苗Ⅱ期临床数据
继5月22日发布了全球首个正式的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅰ期临床试验数据后 ， 陈薇团队再次以最快速度正式发表了新冠疫苗的Ⅱ期临床试验数据 。
该疫苗的Ⅱ期临床试验于4月12日在武汉启动 ， 实验采用了随机、双盲、安慰剂对照设计 ， 508名受试者随机分配至疫苗组和安慰剂组 ， 在更大人群中验证了疫苗的免疫原性和安全性 。
试验结果表明 ， 单次接种疫苗28天后 ， 99.5%的受试者产生了特异性抗体 ， 95.3%受试者产生了中和抗体 ， 89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应 。
在疫苗安全性方面 ， 72%（183人）的高剂量受试者和74%（96人）的低剂量受试者在接种后14天内报告了不良反应 ， 显著高于安慰剂组（37% ， 46人） 。 主要不良反应包括发热、疲劳、注射部位疼痛等 。
这些不良反应大部分属于轻度或中度 ， 不过有24位高剂量受试者和1位低剂量受试者出现了3级（重度）不良反应 ， 但均为自限性 ， 可以在72-96小时内无药物自愈 。 接种后28天内没有出现危及生命的严重不良反应 。
值得一提的是 ， 陈薇团队在Ⅱ期临床试验设计中重点关注了年长人群 ， 最年长受试者84岁也产生了抗体 。 与18-54岁年龄阶段相比 ， 该疫苗在年长人群（大于55岁）中的免疫原性稍弱 ， 但安全性良好 。
陈薇表示 ， 一旦感染新冠病毒 ， 老年人将面临严重疾病甚至死亡的高风险 ， 是新冠疫苗的重要目标人群 。 相比之下 ， 年长人群可能需要增加疫苗剂量 ， 以诱发更强的免疫反应 。 、
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