临床|新冠疫苗一夜三大利好，康希诺高开7%，辉瑞、Biontech市值飙升( 二 )
医药行业分析师、深圳中金华创基金管理有限公司董事长龚涛7月21日对时代财经表示 ， “参与试验的志愿者还要在接种疫苗后接触新冠病毒 ， 并基于这项试验结果来判断疫苗能否有效保护人们免于感染新冠病毒 ， 这需要3期临床试验做进一步验证 。 ”
新冠疫苗产能不足问题待解
从目前新冠疫苗的研发进展来看 ， 无论是数量还是速度 ， “中国队”一直处于全球第一梯队 。 世界各国进入人体临床试验阶段的候选疫苗共21款 ， 有7款来自中国 ， 目前1款已进入临床三期“冲刺阶段” ， 另有2款疫苗临床二期完成 ， 即将进入临床三期 。
文章图片
全球21款在研新冠疫苗（图源：时代财经赵鹏宇制图）
除此之外 ， 全球还有2款已经或即将进入临床三期的新冠疫苗 。
阿斯利康和牛津大学合作的新冠疫苗三期临床已经开始 ， 这款疫苗与陈薇团队的技术路径相同 ， 都是腺病毒载体疫苗 。
美国的Moderna公司则采用了核酸疫苗的技术路线 ， 该公司研发的mRNA新冠疫苗将于7月27日开展三期临床试验 。
在新冠疫苗研发竞技中 ， 同属mRNA疫苗的辉瑞团队被视为Moderna的强劲对手 。
有投资者认为 ， 辉瑞团队传来的利好消息也让Moderna面临被超越的可能性 ， 这或许能部分解释 ， Moderna股价在开盘不久之后跌超10% ， 创下6月2日以来最大跌幅 ， 且盘中一度熔断 。
事实上 ， 相较于辉瑞疫苗研发试验近千名参与者的容量 ， Moderna此前公布的临床试验数据仅针对45名患者 。
龚涛对时代财经表示 ， “鉴于其规模和制造能力 ， 相比辉瑞、阿斯利康等全球制药巨头在新冠疫苗研发上的成功 ， Moderna等小型生物技术公司日后将面临更大挑战 。 ”
根据此前BioNTech公司官网消息 ， 与辉瑞联合开发的两款新冠病毒mRNA疫苗均获得了美国食品药品监督管理局（FDA）“快速通道”（FastTrack）批准认定 。 一旦疫苗研究成功并获得监管部门的批准 ， 预计将在2020年底生产1亿剂疫苗 ， 并有望在2021年底生产超过12亿剂疫苗 。
与此同时 ， 辉瑞也已经获得英国政府3000万剂实验性疫苗的订单 。 英国商务7月20日表示已签署相关协议 ， 将从辉瑞公司和BioNTech以及法国Valneva集团组成的联盟获得9000万剂新冠疫苗 。
不过 ， 仅靠一家企业的产能 ， 短时间内恐怕很难完成大规模疫苗生产计划 。 张文泽认为 ， 对于mRNA这种尚未产业化的疫苗品种 ， 即使获批 ， 短时间内也很难满足需求 ， 9000万支的订单可能需要几年的时间才能完成交付 。
在张文泽看来 ， 各国政府与企业提前签署大规模订单是为了应对日后新冠疫苗产能不足 ， 同时大批量订单更具溢价的能力 。
本网站上的内容（包括但不限于文字、图片及音视频） ， 除转载外 ， 均为时代在线版权所有 ， 未经书面协议授权 ， 禁止转载、链接、转贴或以其他 方式使用 。 违反上述声明者 ， 本网将追究其相关法律责任 。 如其他媒体、网站或个人转载使用 ， 请联系本网站丁先生：chiding@time-weekly.com
推荐阅读
- 新华社|约翰斯·霍普金斯大学：全球累计新冠病例超1800万例
- 国际在线网站|全国重新禁止人群聚集活动，阿根廷新冠肺炎确诊病例突破20万例
- |中超解说员感谢“新冠”？电视台道歉：停止主持人嘉宾解说资格
- 问董秘|克劳斯可以生产药用塑料瓶，为新冠疫情助力...，投资者提问：药用玻璃现在供不应求
- 北京日报客户端|中国智慧！北斗在抗击新冠疫情和南方水灾中发挥积极作用
- 国际丨美国老人感染新冠后住院 发现医护是失散53年的亲妹妹
- 陈薇院士回应疫苗发热率高|陈薇院士回应疫苗发热率高 如何回应？有啥影响？
- 俄罗斯新冠疫苗将免费接种|俄罗斯新冠疫苗将免费接种 10月将大规模接种？
- 新冠病毒|美国研究发现：5岁以下儿童新冠病毒量或是成人的100倍
- 环球时报|“特朗普对抗TikTok比应对新冠更认真努力”