IT|有望长效治疗艾滋病的候选药诞生
英国《自然》杂志1日发表一项最新药物发现 ， 美国科学家团队报告了一种全新的长效抗逆转录病毒药物 ， 展现出治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的潜力 。初步临床研究显示 ， HIV感染者单剂注射这种药物后 ， 体内的病毒载量减少了 ， 并且药物在注射6个多月后在体内仍保持活性 。
【IT|有望长效治疗艾滋病的候选药诞生】
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现阶段 ， 全人类针对艾滋病（AIDS）的治疗主要依赖高效抗逆转录病毒疗法 。HIV是一种逆转录病毒 ， 其逆转录过程是在病毒逆转录酶的作用下完成的 。而人类采取的抗逆转录病毒治疗 ， 正是将HIV感染从一种致命的疾病转化成一种可控的慢性疾病 。不过 ， 这也意味着艾滋病病人需要每天注射药物 ， 对其产生依赖 ， 并有可能导致抗药性HIV的产生 ， 严重削弱治疗效果 。研究认为 ， 需要新的长效药物 ， 使那些体内含HIV耐药株的患者有更多的治疗选择 ， 也有助于患者坚持治疗方案 。
此次 ， 美国加州的吉利德公司科学家斯蒂芬·杨特及其同事 ， 描述了他们研发的一种名为“GS-6207”的小分子 ， “GS-6207”可以破坏HIV“衣壳”——包裹病毒基因组的蛋白质外壳 。在过去研究的基础上 ， 研究人员设计出了“GS-6207” ， 使之与病毒衣壳蛋白紧密结合 ， 从而干扰病毒复制 。
研究团队发现 ， 在实验中 ， “GS-6207”表现出对多个HIV毒株的有效活性 ， 并能和已获批的抗逆转录病毒药物协同作用 ， 使之成为联合疗法的一个理想补充 。
根据一项包含40名健康个体的临床研究 ， “GS-6207”通过注射给药整体是安全的 ， 耐受良好 ， 而且在注射6个多月后仍在体内保持活性 。
团队后续在32名感染了HIV-1但未治疗的病人中开展了1期临床试验 ， 结果显示在治疗9天后 ， 患者体内的病毒载量减少了（但并未完全清除） 。
大部分用于治疗HIV的小分子抗逆转录病毒药物是通过干扰病毒酶发挥作用 ， 但是此次的最新发现支持通过靶向病毒衣壳蛋白来治疗HIV感染 。
研究人员表示 ， 这种小分子不需要频繁给药 ， 因此有可能成为预防风险群体感染HIV的候选药物 ， 这一点还需要在未来的研究中展开进一步测试 。
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