临床评估中美欧各国新冠疫苗研发进展如何?( 二 )


阿斯利康公司证实 , 他们已从美国生物医学高级研究和发展局获得超过10亿美元资金 , 用于疫苗研发、生产以及从今年秋天开始的交付工作 。
中国
报道称 , 康希诺生物股份公司上月在英国《柳叶刀》医学杂志发表研究报告 , 表示该公司与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在一期人体试验中证明了安全性 。
108名接种疫苗的成年人的血样显示 , 多数样本产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞应答 。
论文共同作者、中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所专家陈薇在一份声明中说:这些试验结果具有重要的里程碑意义 。 试验证明单剂量的新型5型腺病毒载体疫苗可在14天内产生病毒特异性抗体和T细胞 , 使该疫苗具备接受进一步研究的潜力 。
但陈薇同时指出 , 触发前述免疫反应的能力并不一定意味着该疫苗能够保护人们免于患上新冠肺炎 , 想让所有人接种该疫苗还有大量工作要做 。
北京科兴中维生物技术有限公司上月开始对其候选疫苗CoronaVac进行二期人体试验 。 据路透社报道 , 科兴中维的研发项目拿到两家投资者1500万美元的注资 。
临床评估中美欧各国新冠疫苗研发进展如何?
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【临床评估中美欧各国新冠疫苗研发进展如何?】资料图(新华社)


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