#疫苗#终于，疫苗传来了好消息！抗体|肺炎|中国生物

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这两天，北京疫情成为国人关注的焦点。北京的确诊病例已经连续三天快速增加，截止到目前，确诊病例为138人。
这让国人又陷入了紧张的焦虑当中，不过，就在人心惶惶之际，国产新冠肺炎疫苗传来了振奋人心的好消息。
由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的全球首款新冠病毒灭活疫苗/期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会， 16日在北京、河南两地同步举行。
结果显示：
疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应；
不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，其中0/28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100% 。

是的，你没看错，两针接种疫苗后，阳转率100% 。所谓阳转率百分百，也即产生抗体的概率，百分之百。
这意味着：
第一，国人用不了多久，就可以注射新冠肺炎疫苗了；
第二，这一次，中国可能领先世界，成为第一个生产出成熟的、可正式接种人体的疫苗。
【#疫苗#终于，疫苗传来了好消息！】新冠肺炎煎熬着全球，目前全球确诊人数超过了八百多万，累计死亡人数超44万。有无数家庭因为失去亲朋和哀伤，有无数家庭因为失业而烦恼。
最关键的是，全球确诊病例仍在快速增加，美国、巴西、俄罗斯和印度等国，仍以几万几千的速度上升着。如果没有疫苗，确诊上限和死亡上限，谁也无法预估。
昨晚中国疫苗获得突破的消息，让中国人、让全世界人为此振奋不已。
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消息一出，今天早上A股开盘，国药股份直接一字涨停，港股国药控股更是涨超14%以上。

整个疫苗概念股，都迎来了大涨。
国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的全球首款新冠病毒灭活疫苗，已经经过了一期二期临床测试。
所谓一期测试，是对百人以内的志愿者进行不同剂量的注射，然后进行观察；二期测试，是在一期测试的基础上，扩大目标志愿者的规模。
截至目前， I/期临床研究受试者共743人已全部完成接种，现有数据显示疫苗具有良好的安全性与免疫原性。
此次随机、双盲试验，是为了确保我们新冠灭活疫苗，是真的管用，而不只是一种心理安慰剂，银样蜡枪头！毕竟疫苗是要注射到无数人体内的，必须确保万无一失才行。
这一次试验，对18-59岁共1120位健康受试者，按照低、中、高剂量和0／14天、0／21天和0／28天不同程序接种，观察疫苗的安全性和免疫原性，并重点观察细胞免疫变化情况，探索疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。
试验的具体结果显示：疫苗接种后安全、有效，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体， 18-59岁组中剂量按照0／14天和0／21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6% ，按照0／28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100% 。
目前，国药中国生物正在推进第三期临床试验，将受种人群扩大到成千上万人，进一步观察疫苗的安全性与免疫原性。
只要顺利通过了三期临床试验，基本可以推广使用。钟南山院士预测，我们的疫苗最早可以在今年秋天或年底投入使用。