中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体( 二 )
据介绍 ， 研究人员新开发的方法采用了一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体 。 这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞 。 由于这些纳米粒子具有光催化性 ， 在无创的近红外光照射下 ， 纳米粒子可发射出紫外光 ， 打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁” ， 使Cas9蛋白进入细胞核 ， 从而实现精准的基因剪切 。 研究显示 ， 这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证 。
宋玉君说 ， 红外光具有强大的组织穿透性 ， 这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术提供了可能 。
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