中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体
新华社华盛顿4月6日电(采访人员 周舟)来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文说 ， 他们开发出一种“基因剪刀”工具的新型载体 ， 可实现基因编辑可控 ， 在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景 。
被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点 ， 可以关
闭某个基因或引入新的基因片段 ， 从而达到治病目的 。 但脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一 。论文通讯作者、南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉君对新华社采访人员说 ， 目前的CRISPR-Cas9技术本身具有脱靶效应 ， 给精准治疗带来挑战 ， 且这种技术主要以病毒为载体 ， 还可能导致细胞癌化 。
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