卫健委拟规定：基因编辑研究由国务院卫生主管部门审批(25)
(三)研究目标、预期研究结果、方法与步骤；
(四)临床研究项目本机构内评估情况；
(五)临床研究审查情况(包括伦理审查与学术审查情况)；
(六)研究报告；
(七)研究过程原始记录 ， 包括研究对象信息、失败案例讨论；
(八)研究结论；
(九)转化应用申请；
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