4岁小姑娘的六一心愿:妈妈不要哭,我会努力活下去!( 二 )
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最近 , 萌萌终于出院回家了 , 但却再也说不出话 , 喊不了妈妈了 。
咳痰 , 按摩和康复治疗 , 每一天每一次 , 都会给萌萌带来剧痛 , 但她从不哭闹 。 面对懂事的女儿 , 身心俱疲的程云 , 也总是努力保持微笑 。
爱德基金会发起救助
今年年初 , 爱德基金会发起了SMA患儿肺炎救助项目 , 计划为20名患儿每人筹集2万元医疗应急救助款 。
得知萌萌的情况后 , 项目负责人为萌萌申请到了这笔善款 。
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但爱德基金会爱德荟项目主管高梅坦言 , 一个家庭2万块钱的救助 , 对他们来说只能是杯水车薪 , 更希望社会上更多的人来了解这种疾病 。
疾病带来的痛苦非常人能理解 , 但是家人营造出的乐观氛围 , 让萌萌的世界充满希望 。 面对镜头 , 她常常快乐地微笑 。
程云说 , 从女儿查出生病到现在 , 自己无数次梦到 , 萌萌和姐姐在院子里跑着玩 , 穿着小裙子在爸妈怀里撒娇 。
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孔军军说 , 今年是女儿过的第5个"六一" , 孩子很坚强 , 所以夫妻俩更要努力帮女儿争取 , 跟时间赛跑 。
虽然现在不能说话 , 但萌萌用唇语告诉妈妈:这个“六一” , 她有一个小心愿 , 就是希望妈妈不要哭 , 自己会一直很勇敢地努力活下去 。 
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这么有爱的一家人 , 也有不少爱心人士向他们伸出了援手 。 2019年2月 , 全球首个SMA治疗药物诺西那生钠注射液 , 通过优先审评审批程序在中国获批 。 可是每四个月一针、每针七十万元 , 让普通家庭望而却步 。
今年2月20日 , 国务院颁布了《关于深化医疗保障制度改革的意见》 , 其中就进一步明确说 , 要探索罕见病用药的保障机制 。 希望萌萌这样得罕见病的孩子 , 相关治疗和药物也能早日纳入医保范畴 。
【4岁小姑娘的六一心愿:妈妈不要哭,我会努力活下去!】江苏广电融媒体新闻中心采访人员 / 方晨 谢豫
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