怎样快速在国内建立符合中国人基因组的基因检测数据库( 三 )
■网友
我觉得官方层面应该推动，不如卫计委下面应该成立一个医疗大数据协会什么的所有的三甲医院甚至二甲以上医院都应该加入这个医疗大数据协会，推动相关医疗大数据的收集.
■网友
谢邀。不知道题主是想把建立中国人基因库作为今后的研究方向还是怎么样。作为已经出坑的生物狗还是要说一句：经费，经费，经费（是的，说三遍）才是你能快速完成建立的关键（排除出现新的技术以减少完成测序成本的情况下）。另外，收集数据源是个好方法，但是如果想引用国内的文章内容作为数据源，我劝你还是要三思啊！以上。
■网友
这个工程量浩大，耗费资金巨大，因为还涉及我国公民的基因隐私，所以首先要做的就是一定要官方牵头，或者获得官方允许，个人或公司企业独立完成的难度较大。资金来源：科研经费的来源有国科基金，横向的企业公司资助两种（这个不确定，也只是在平时的交流中自己总结是这样的，欢迎大家纠错补充），同理可得。基因来源渠道：可以是各个地区医院的病人数据，可以是有偿的在群众中采样。主要确保覆盖度达到全国的人口分布。无论哪种，都需要告知当事人。如何快速：相对比而言，从各大医院获取数据比实地采集分析要快速，这也只是相对的，这么大的项目不可能快速到几个月就能完成。总结：个人觉得这种项目就像我国的人口普查，涉及面广，工程量大，并非一朝一夕和一己之力可以完成的。需要的技术和资源如何获取，资金如何实现利用最大化，这些都需严谨规划，所以“快速”难以做到。有这个想法是好的，这也是我国科研的进步，但是无论如何都需要得到官方的认可和支持，才有可行性，确保最终达成目标。个人观点，欢迎交流补充
■网友
感谢邀请。非专业人士，只能开脑洞了......想来想去就两个字：“发钱”
■网友
其实我以后想做的就是这件事情。。做一个医疗大数据搜索引擎而且有非常好的可视化，直观的展现疾病相关信息和相关联的基因信息还有各种论文，帮助科研还有预诊断等等但就如楼上说的，这个设想受制于我们的国情，不仅如此，这个也要海量的数据和专业人员，中国国内的生物信息或统计分析这块也就发展了二十年左右吧。建立这个中国人自己的基因库，目前来看不太可能。我只渴望渺小的我能为这方面事业贡献一些力量，仅此而已
■网友
谢邀。
每个医院给病人抽血的时候附加一个选项：测基因组。
然后再医院多宣传宣传测基因的好处，预防疾病啦敏感源测试啦balabala
价格压到最低，宣传嘛
我相信很多人对自己可能患什么病是非常非常关心的，比如我
每次去医院被抽好几管血的时候我都心疼，抽了那么多你要物尽其用啊给我测个基因呗
比较好（or 坏？）的一方面是中国对个人隐私的保护远没有西方国家那么好
所以让我们签字同意基因序列被收入国家库中不是什么难事
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