【你的育儿经】打怪升级的孕期检测,每一个宝宝都来之不易
从一个母亲发现自己怀孕 , 到怀胎10月呱呱落地 , 其间要去做很多的检查项目 。每一个准宝妈都有着同样打怪升级的经历 , 以下是我的孕期检查分享 。
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第一阶段:孕酮
满怀兴奋去医院验血 , 医生却严肃的通知你孕酮低 , 不排除先兆流产 , what?第一次检查惊喜变成惊吓 。 随后开启每两天去测一些hcg翻倍模式 , 实在顶不住压力的宝妈会在医生的建议下打针 , 吃黄体酮 。
Tips:如果你hcg正常 , b超正常 , 没有腹痛 , 没有出血 , 没有流产征兆 , 孕酮补不补真的无所谓(一定要根据自身情况) 。 如果真的早期自然流产 , 一般都是胚胎有严重问题 , 也没有必要保 , 优胜劣汰是自然规律 。 一定要保持愉快心情和对美好结局的向往 , 心情舒畅更利于孩子的成长 。 我从第一次检查孕酮开始 , 孕酮值就在12左右 , 从来没有超过15 , 医生开的黄体酮 , 一共吃了不到五颗 , 也没有打过针 。 国内医生一般都会告诉你要在25以上才正常 , 我真的忐忑的了很久 , 隔两天就去验血 , 心情一度非常压抑 , 后来抱着顺其自然的心态等到7周左右b超就有原始心血管搏动 , 有胎芽 。
第二阶段:NT检测
8周b超正常 , 建册 , 预约12周左右的第一次全面检查 , 最为重要的即11至14周的NT检测 , 在这里科普一下 , NT即检查胎儿颈部的一个透明液体厚度 , 它的作用主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估 。 一般来说 , 当NT的厚度超过正常范围 , 即3毫米 , 且数值越大 , 胎儿出生后患病的几率也越大 。 NT数据值高于3毫米 , 胎儿出生后 , 可能会患有染色体、心脏等问题外 , 还要考虑胎儿是否患有唐氏综合征 。
【【你的育儿经】打怪升级的孕期检测,每一个宝宝都来之不易】 很不幸 , 我的检查报告出现了临界值 , 宝宝NT值为3mm , 医生将报告标红让我转到产前诊断门诊 。 忐忑、恐惧、不安 , 马上百度NT , 越看越心慌 , 产前诊断医生建议羊穿或者无创 , 羊穿才能100%确诊 , 无创只有90%多的概率 , 但如果这个概率发生在自己身上那就是100% 。 我和老公在一年前就做了孕前检查 , 我俩都没有任何不良嗜好 , 家族也没有遗传病 , 我不相信这种不幸会发生在我身上 , 虽然自信但依然悬着一颗心 。 家人担心羊穿有风险 , 最终选择做了无创 , 结果正常 , 这一关算是过了 , 但不是100% , 心里有个石头一直悬着 。 下图是我在网上查询的nt值与染色体异常比例关系 , 供大家参考 。
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第三阶段:四维彩超、糖耐
24周会进行四维彩超(我所在医院叫三级彩超)和糖耐检测 , 四维彩超主要看宝宝的身体发育在硬件上是否有缺陷 , 主要包括四肢、面部、脏器等 , 我家宝宝还算配合 , 一次通过 。 糖耐在深圳这边监控的比较严格 , 糖耐一共会抽血三次 , 空腹一次、喝糖水一小时后一次、两小时后一次 , 不管哪次超过规定值 , 都会要求听课和扎手指 , 而且不能再挂普通产科进行产检 。 我是一个在职准妈妈 , 实在没有时间去医院打卡听营养课和扎手指 , 当然也是为了肚子里宝宝的健康 , 整个孕期都在严格控糖(包括水果、甜点、冰激凌) , 一般在饭后都会散步半个小时 , 所以整个孕期血糖都在正常范围内 。
第四阶段:三维彩超(二级彩超)
30周会进行二级彩超 , 主要是看胎儿胎位、头部、脊柱、心脏、腹部、四肢以及胎盘的成熟度等 。 每一次彩超监测都会看羊水的情况 , 胎儿在妈咪的肚子里的时候 , 吃喝拉撒都是在羊水之中的 , 而羊水也是孕妇和胎儿交换营养、代谢废物的重要物质 。 羊水过于少 , 会使得胎儿的生存环境变差 , 营养不能很好的吸收 , 羊水过少 , 胎儿经检查无畸形 , 孕妇没有严重并发疾病 , 可以通过快速饮水的办法来增加羊水量 。
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