同分异构体分碳法怎么用 _异构体

同分异构体分碳法怎么用
先将有机物的碳拆分，之后利用烷基异构的方法快速找到同分异构体种类。
化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
同分异构体书写技巧减碳对称法其中的三原则和四顺序不太明白一、分析
同分异构为具有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
减碳法主要针对的是碳链的排列问题，首先写出最长的碳链，这就是第一种碳链，然后去掉最长碳链中的一个，判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。（同一个C，或具有对称的C上的所连基团是等价的）。
这样就会构成数个基础碳链，然后把其他的官能团根据排列组合成不同的同分异构体，即为最终的数目。
具有苯环的需要遵循邻间对的优先原则。

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二、例题解析
例：写出C7H16的同分异构体
第一步，写出最长碳链：
第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链（乙基）
第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，
①作为三个支链（三个甲基）
②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
扩展资料
异构的类型
一、结构异构：
(1)键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO2与-ONO,-SCN与-NCS
【同分异构体分碳法怎么用】(2)电离异构。如[Co(SO4)(NH3)5]Br与[CoBr(NH3)5]SO4,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。
(3)水和异构。
(4)配位异构。如[Co(en)3][Cr(ox)3]与[Co(ox)3][Cr(en)3],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。
(5)配位位置异构。多出现于多中心配合物。
二、立体异构：
(1)空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。
(2)旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。
例：PtCL4(NH3)2手性异构
同分异构体的书写口诀成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。
“二甲基，同邻间”
在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。
例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体～～～～分别是，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。
“成直链，一条线”
当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。
“摘一碳，挂中间；往边排，不到端”
将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上～并在左右不为端点的碳上移动，如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳～此为情况2（主链的碳数皆为去掉移动的碳之后的数目）
“摘两碳，成乙基”
在主链去除两个碳后其长度仍然大于其他挂上一个乙基的支链时其结构成立，排列方法同上。
“不重复，要写全”

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扩展资料：
同分异构体的种类：
1、碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
2、位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
3、异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1 ， 3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。