屠呦呦青蒿素(屠呦呦青蒿素作用)( 二 )
分析完这些共性问题，希望大家对屠呦呦和青蒿素有一个清晰的认识，以及科学界更广泛的评价体系和思维模式 。这里需要先说明一下 。
我的医学和生物学知识非常有限，所以不敢给出专业的答案 。我的专业是理论和计算化学 。青蒿素的分子结构以及提取和结构鉴定的方法都属于化学范畴，所以这些方面我还是能理解的 。以下解释基于这些化学专业知识和更广泛的范围 。
我对科学工作原理的理解 。如有表面错误，欢迎指正 。问:屠呦呦是第一位获得诺贝尔奖的中国科学家吗？答:没有 。
2000年诺贝尔物理学奖的获得者杨振宁和李政道在获奖时都是中国国籍 。后来他们加入了美国国籍(杨振宁是1998年，李政道是1998年) 。岁月，
杨振宁放弃了美国国籍，恢复了中国国籍 。获得诺贝尔自然科学奖的中国人，包括丁肇中(2006年物理学奖)等 。，但他们都是以美国人或英国人的身份获奖的 。
所有这些人，包括杨振宁和李政道，都在国外接受了研究生教育 。屠呦呦本科就读于北京医学院(现北京大学健康科学中心)，之后在中医研究所工作 。没有研究生制度，
著名生药学家岑相当于她的研究生导师 。所以，屠呦呦是在中国受教育的，她的描述应该是“中国培养的第一位获得诺贝尔自然科学奖的科学家” 。2.问:屠呦呦的成就在所有诺贝尔奖的成就中属于什么水平？答:21世纪以来，
青蒿素类复方药物已成为治疗疟疾的主流药物 。世界卫生组织3月发布的报告《实现关于疟疾的千年发展目标》中提到，2000年人类抗击疟疾的现状与新千年伊始的悲观预测完全相反:与2000年相比，世界新感染疟疾的人数下降了% 。
死亡率下降了%，这可以转化为挽救了一万条生命 。如此伟大的人道主义成就，怎么强调都不为过，古人称之为“万家生佛” 。然而，
这项成果所使用的技术手段基本上是常规的，没有创造新的理论或新的实验方法 。因此，这是一个孤立的成果，比(例如)发现量子力学或发现DNA双螺旋结构的意义要小 。当然，那些属于人类知识体系的基础，
你不能要求它 。我只是说诺贝尔奖的成果都很重要，但如果一定要分的话，重要性就不一样了 。
与青蒿素相比，弗莱明发现的青霉素、万津发现的胰岛素和多马克发现的磺胺类药物是最合适的对象 。它们是一些重要疾病的特效药，是极具应用价值的医学成果 。3.问:世界抗疟形势如何？
更令人担忧的是，恶性疟原虫在一些地区对青蒿素产生了耐药性 。据我理解，这其实是进化的必然结果 。
因为药物相当于病原体的一种自然选择，不能抵抗药物的被杀死，有耐药突变的存活下来，所以耐药基因的比例代代扩大 。微生物生命周期短，进化速度快，所以从长远来看，这是人类几乎注定要输掉的一场斗争 。药剂师就像西西弗斯，把石头推上山，然后自动滚下来 。
这是一份悲壮的工作 。事实上，在青蒿素出现之前，人类已经有了治疗疟疾的重要药物奎宁 。然而，疟原虫经过数百年与奎宁药物的竞争，已经产生耐药性 。
自20世纪80年代以来，恶性疟疾卷土重来 。越南战争期间，美军死于恶性疟疾的人数远远超过了在战斗中死亡的人数 。因此，
2006年，世界卫生组织制定了一项遏制青蒿素耐药性的全球计划 。许多参与该项目的专家认为，在青蒿素耐药性传播到高度感染地区之前，控制或消除青蒿素耐药性的机会实际上非常有限 。屠呦呦在诺贝尔奖致辞中呼吁全球抗疟工作者认真落实世卫组织计划，这表明遏制青蒿素耐药性的任务迫在眉睫 。
问:屠呦呦的贡献是什么？答:简而言之，它证明了特定抗疟药物的存在 。在此之前，他们曾多次筛选中药，但没有找到特别有效的药物 。岁月，
屠呦呦再次查阅古籍，进一步思考了东晋著名道教学者葛洪(包朴子)的《肘后备急方》中这样的记载:“抓黄花蒿，沾二升水，绞取汁 。”她认为青蒿的有效成分可能需要低温提取 。
以往提取温度过高，破坏了有效成分 。因此，她决定将提取溶剂从乙醇改为低沸点的乙醚 。这样的变化带来了奇迹般的效果 。他们发现，
黄花蒿乙醚中性提取物对小鼠和猴的疟疾抑制率达到90% .他们当时参与的国家抗疟研究代号为“项目” 。4月，屠呦呦在项目会上汇报了这个结果，引起了轰动 。
此后，经过几个研究单位十几年的合作和奋斗，确定了有效成分及其化学结构，发现了大量制备青蒿素的方法，完成了临床研究，建立了质量标准，并于年批准了新药 。中医研究院抗疟药物研究团队当年工作的简要总结，
