真性红细胞增多症可怕吗？真性红细胞增多症 _小知识

真性红细胞增多症(真性红细胞增多症可怕吗？)
真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病。近年来，它已被“骨髓增生性肿瘤”取代，成为一种恶性血液病。虽然被贴上了“恶性”的标签，但只要正确治愈，这种疾病的一般生存期是相当长的。在治疗阶段，患者主要关注一些并发症的发生率并采取预防措施！
注:本病主要表现为红细胞克隆性异常增殖。外周血总体积、血液粘度增加，常伴有白细胞、血小板升高，脾大。在病程中可能会出现出血、血栓等并发症。临床特征包括皮肤和粘膜红紫色、肝脾肿大、血管和神经症状。真性红细胞增多症会引起哪些疾病？

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1.血管并发症
血栓形成的发生率为20% ~ 80% 。意大利PV研究小组报告称，1213例PV患者诊断前或随访期间血栓形成发生率为40%，主要由高容量血和高粘血症引起的静脉血栓和血栓性静脉炎引起，也发生在外周动脉、脑动脉网和冠状动脉，导致偏瘫、心肌梗死等严重后果。血栓性静脉炎伴栓塞主要发生在肺部，但肠系膜、肝脏、脾脏和门静脉也有可能，可引起急腹症，明显增加红细胞压积，增加血小板和白细胞计数，年龄增加，既往有血栓形成史和反复静脉出血是血栓形成的高危因素。
2.master of dental surgery 牙科硕士
光伏发电作为光伏发电的一种并发症，日益受到人们的关注。
【真性红细胞增多症可怕吗？真性红细胞增多症】①标准治疗后迅速脾肿大。
②骨髓纤维组织无明显增生。
③骨髓极度活跃(
④外周血单个核细胞计数>:1109/L，有增生性髓系细胞浸润肝脾的患者，提示可能发生MDS 。
临床观察病例中，真性红细胞增多症大多发展非常缓慢，患者可延长病程，但也有存活时间有限的病例。

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如果没有治疗。真性红细胞增多症患者的平均生存时间只有几个月到几年。研究表明，如果能积极治疗真性红细胞增多症，患者的寿命可达10至15年。大多数患者死亡是因为该病容易出现血栓栓塞并发症、中风、心肌梗死等症状。目前临床上广泛应用的联合治疗方案，平均生存期可达几十年。
个体情况也有差异，存活时间与治疗时机和方法密切相关。
至于患者患病后的生存时间，是由患者的病情、治疗方式，以及患者自身的身体、精神、心理等多方面因素决定的。一旦确诊，有的患者各方面症状明显、严重，有的则无明显症状，生活质量好。无论如何，都要根据情况积极采取针对性措施，及时全面控制病情是关键。