医保局回应一针药卖70万-医保局回应进口罕见病治疗药70万一针

对于我们老百姓来说,除了衣食住行是最根本的保障之外,医疗也是非常主要的一项保障,有了医保之后,我们的医疗累赘就小了很多,大部分药品的价钱也是我们老百姓都能累赘得起的,但是近日有一位母亲向药监局申请懂得70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方法和国内定价根据,对此,医保局回应一针药卖70万:该药处于市场垄断,一直在会谈降价 。那么接下来就追随资源网小编一起懂得一下具体情形吧!
 

医保局回应一针药卖70万-医保局回应进口罕见病治疗药70万一针

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医保局回应一针药卖70万
 
近日,在看到一则“求药”资讯后,广东一位母亲欧阳春兰,向国度药品监视管理局提交信息公开申请,愿望懂得治疗脊髓性肌肉萎缩症(以下简称“SMA”)疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方法和国内定价根据,一时光引发众多网友的关注和热议 。
 
该份申请书显示,欧阳春兰要求公开引进诺西那生钠注射液的采购合同、国内出售价钱定价根据和定价盘算相干解释,以及诺西那生钠注射液库存数目和分配发放的信息 。
 
据此前报道,脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,又被称为“婴幼儿遗传病杀手” 。依据起病年纪和活动里程的获得情形,SAM分为SMA-I型、II型、III型和IV型,如果不进行治疗,大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁 。而目前国内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液 。
 
此番,欧阳春兰提交的“信息公开申请”,让民众对诺西那生钠注射液的价钱发生了疑问:该药物毕竟是如何定价的?在其他国度的定价又是多少?
 
8月5日,国度医保局信访办一工作人员在接收红星新闻采访人员采访时表现,诺西那生钠注射液的价钱是由药企自行定价,所以该药在每个国度的价钱存在必定出入,“除了药物的原材质、研发成本等,药企业也会斟酌利润问题,加上该药物目前在国内处于市场垄断的情形,价钱也一直居高不下 。”
 
该工作人员表现,诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来,已被纳入医保会谈日程,国度愿望和相干药企业会谈,将药物价钱降下来,进而满足SMA患者的须要 。“去年开端国度就在和药企会谈,由专家组研讨定价,具体定价多少不清晰 。但是纳入医保的事没有谈下来,因药物价钱下不来,就始终没方法进入到医保目录 。”上述工作人员表现 。
 
全球仅三种可治疗药物 在发达国度也属高价
 
欧阳春兰告知红星新闻采访人员,几天前,她看到湖南怀化一位刚满1岁的婴儿性命垂危的“求药”信息,而能救治孩子的药品却非常昂扬 。
 
“这个孩子得了SMA,医院推举了诺西那生钠特效药,但该药一针的价钱竟然高达70万元 。有网友从澳洲懂得到,在当地该药一针价钱只须要41澳元,约合人民币280元 。”为确认价钱,欧阳春兰于8月5日上午向国度药品监视管理局邮递了信息公开申请书 。
 
据悉,诺西那生钠注射液由渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发,2016年12月23日首次在美国获批,是全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国度获得同意用于治疗SMA 。2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗5qSMA,并成为中国首个能治疗SMA的药物 。另外两种治疗SMA的药物,罗氏的Risdiplam和诺华公司旗下的Zolgensma均未在国内上市 。
 
采访人员懂得到,该类药物的价钱一直居高不下,即便在美国也属于普通大众难以累赘的药物 。
 
从价钱来看,诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元(约合人民币87万元)一剂 。相对于诺西那生钠注射液这种须要每年重复多次注射药物,诺华公司旗下的Zolgensma一次即可完成治疗,但Zolgensma的定价也被视为“天价”,高达210万美元(约合人民币1500万元),而该药仅在欧盟、美国、日本等上市 。
 
据共同社资讯,SMA的基因治疗药“Zolgensma”在日本的药价为1.6707亿日元(约合人民币1102万元),是日本国内价钱最贵的药物,用药对象为未满2岁的患者 。2020年5月日本厚生劳动省才将其列为公共医疗保险实用对象 。
 
据第一财经报道,在澳大利亚,诺西那生钠注射液是2018年6月被纳入当地的药品福利筹划(PBS),用于治疗SMA-1型、2型和3a型的18岁以下患者,且依据PBS的规定,患者须要为筹划内的补助药品支付必定的金额 。直到2020年1月1日,持有澳大利亚医保卡的患者才得到更大的利好,最多只须要为大多数PBS药物支付41澳元(约合人民币205元),如果持有优惠卡,则仅需支付6.60澳元(约合人民币33元) 。


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