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这个小女孩有着一副花容月貌 ， 常常是张着水灵灵的眼睛看着周围的一切 ， 宛如一个流落凡间的小精灵 ， 让人觉得移不开眼睛 。
但是 ， 和其他小朋友相比 ， 她又是与众不同的 ， 身患先天性的基因疾病 ， 治疗机会渺茫 ， 未来极有可能发展为植物人 。
本期子牙童趣恰同学少年带您走近“折翼天使”蓝妮妮的故事 ， 一起为她送去祝福和希望 。
小天使出生 ， 却和别的小孩子不同2016年的蓝妮妮出生于安徽合肥 ， 是一个典型的南方小姑娘 ， 双眼灵动 ， 明眸皓齿 ， 见过她的人没有一个不说她颜值出众 ， 未来一定是个“美人胚子” 。
别看她年纪小 ， 她还是一个小有名气的网红 ， 凭借着出众的外表在短视频平台吸引了两百多万粉丝 ， 一度被很多人称为“全网最美女孩之一” 。
随着关注度的不断提升 ， 很多粉丝发现妮妮和别的小朋友不一样 。 在拍的每个视频中 ， 妮妮几乎很少走路 ， 永远都是站在原地不动或者坐着完成拍摄 。
除此之外 ， 她很少直接面对镜头 ， 面对爸爸和妈妈的呼唤也常常犹如听不见一般 ， 目光只是呆呆地望向某地 ， 犹如活在自己的世界里 。
后来 ， 在持续关注下 ， 越来越多人了解到了妮妮那可人容颜背后的故事 ， 纷纷表示了惋惜和同情 。
【倾国倾城|\折翼天使\蓝妮妮: 拥有倾国倾城的美貌, 却无法像正常人一样生活】
妮妮的爸爸和妈妈都是安徽人 ， 两人自小就认识 ， 可以说得上是青梅
或许 ， 二人根本没想到 ， 由于各自身上携带着可怕的隐形致病基因 ， 他们的孩子会因此遭受无尽的痛苦 。
婚后没多久 ， 爱情的结晶也顺利到来 。 看着怀里的小婴儿眼睛忽闪忽闪的 ， 像宝石一般 ， 家里的所有人都是喜不自胜 ， 最后决定给孩子起名为妮妮来表达喜爱 。
随着时间的流逝 ， 妮妮的精神越来越不好 ， 六个月大的孩子也直不起脑袋 ， 常常是靠在别人的怀里和肩膀上 ， 双手也十分无力 ， 不知道用手去抓握东西 。
父母也觉得不对劲儿 ， 便赶忙带着孩子前往省里的大医院进行检查 。
即使身患不治之症 ， 父母还是决定继续治疗经过一系列的检查和诊断后 ， 医生给出了“发育迟缓”的诊断 。 这虽然不是个好消息 ， 但是好在妮妮是健康的 ， 这也让妮妮的父母有些许放心 。
但是 ， 他们却没想到 ， 这个检查结果只是冰山一角 ， 在随后的基因检测中 。 医生发现 ， 妮妮得了先天性神经退行性疾病并伴随着脑铁沉积6型 。
这种病在全球的发病率极低 ， 只有百万分之一 ， 在全球也不过百例 ， 目前都没有什么治疗的办法 。
顾名思义 ， 得了这种病的患者会如倒退一般 ， 行动能力和心智水平都会逐渐退化 ， 渐渐地生活无法自理 ， 最坏的结果就是成为植物人 。
只有几岁的妮妮 ， 智力却停留在了一岁 ， 她不会说话 ， 听力也在不断下降 ， 至今仍旧使用着纸尿裤 。
她不知道外界的一切存在的意义 ， 只是茫然地用眼睛看着世界的一切 ， 有的时候一看就是几个小时 。
这一个消息如同晴天霹雳 ， 但是妮妮的父母始终不相信自己的孩子会得这种病 ， 便带着妮妮前往上海找权威专家诊断 。
不曾想上海的专家也给出了相同的诊断结果 ， 医生告诉他们 ， 这种病没有治愈的可能 ， 可以回去带着孩子进行一些有关自闭症的康复训练 ， 让妮妮慢慢恢复 ， 缓解症状的出现 。
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