2月22日 , 特一药业发布公告称 , 旗下抗菌药物磺胺嘧啶片已获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》 , 显示该产品已经通过仿制药质量和疗效一致性评价 。 据悉特一药业的磺胺嘧啶片为首家通过一致性评价 。
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磺胺嘧啶片是一种磺胺类广谱抑菌剂 , 在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA) , 可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶 , 从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸 , 减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量 , 而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质 , 因此抑制了细菌的生长繁殖 。
磺胺嘧啶片对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等肠杆菌科细菌以及淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用 , 此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性 。 由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故该产品仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染 。
根据国家相关政策 , 通过一致性评价的药品品种、质量和疗效等同原研产品 , 在医保支付及医疗机构采购方面将予以适当支持 。 据此来看 , 特一药业磺胺嘧啶片首家通过一致性评价 , 将极大地促进该药品的技术优势 , 提升市场竞争力 , 扩大市场份额 。
本文整合自“特一药业官网” 。
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