新华网|恒瑞医药向海外输出今年第三个创新药
：原题为_新华网|恒瑞医药向海外输出今年第三个创新药。
11月10日 ， 恒瑞医药与韩国DONG-A ST CO., LTD.公司（以下简称“东亚公司”）达成协议 ， 以1.3927亿美元交易总额将自主研发且具有知识产权的抗肿瘤药品SHR-1701（程序性死亡配体1（PD-L1）/转化生长因子-βII型受体（TGF-βRII）抗体）项目许可给韩国东亚公司 ， 同时获得韩国东亚公司的销售分成 。 韩国东亚公司将获得SHR-1701在韩国的独家临床开发、生产和市场销售的权利 ， 被许可进行研发和销售SHR-1701用于所有人类疾病 。
DONG-A ST CO., LTD.公司于1932年成立 ， 是一家专业从事医药产品和医疗器械的研发、生产和销售的企业 ， 提供各种处方药、生物制剂和生物仿制药 ， 拥有强大的肿瘤研发部门 ， 包括免疫肿瘤学和表观遗传学管线 。
SHR-1701是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的程序性死亡配体1（PD-L1）/转化生长因子-βII型受体（TGF-βRII）抗体 ， 2018年7月获国家药品监督管理局批准开展治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 。 目前已启动多项临床研究 。 2020年9月 ， 又获批两项临床研究 ， 分别为：一项评估PD-L1/TGF-β RII抗体（SHR-1701）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 ， 重组PD-L1/ TGF-β RII 双功能融合蛋白SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究 。
【新华网|恒瑞医药向海外输出今年第三个创新药】这是今年恒瑞医药向海外输出的第三个创新药 ， 是公司创新药国际化进程的又一次突破性进展 ， 将进一步提升公司创新品牌和海外业绩 。 今后 ， 恒瑞医药将继续开展海外项目合作 ， 加快海外市场开拓 ， 早日实现创新药海外销售 ， 让公司创新产品服务全球患者 。
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