博会|罗氏中国总裁:医药创新需跨国合作 参与医保谈判以最大诚意降价
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罗氏制药中国总裁周虹 。
第三届进博会举办于疫情发生的特殊年份 , 生物医药行业备受关注 , 本届进博会也新设立了公共卫生防疫专区 。 进博会的“老朋友”罗氏集团带来了其在免疫肿瘤、流感、血液肿瘤和罕见病等重大疾病领域的创新产品 。 例如 , 在备受关注的流感领域 , 罗氏展示了其全新一代抗流感药物Xofluza(玛巴洛沙韦片) , 一次口服24小时有效抑制流感病毒 。
此次已是罗氏连续三年亮相进博会 。 在疫情之下 , 生物医药行业获得新的发展机遇 , 作为全球领先企业 , 罗氏对于未来的发展有何规划?中国市场在罗氏的全球布局中占据何种地位?围绕这些问题 , 新京报贝壳财经采访人员采访了罗氏制药中国总裁周虹 。
新京报贝壳财经:此次参展进博会 , 罗氏带来了哪些技术和产品?有哪些亮点是值得特别关注的?
周虹:我们每年借着进博会的东风 , 都会诞生一个“进博会宝宝” 。 今年罗氏带来了6款创新产品 , 覆盖4大疾病治疗领域 。
去年 , 我们带来了肿瘤免疫治疗新药泰圣奇在小细胞肺癌领域的创新方案 。 今年 , 就在进博会的前几天 , 泰圣奇联合安维汀(T+A)用于一线治疗不可切除肝细胞癌的免疫联合治疗方案在中国获批 , 只比美国获批晚了5个月就来到中国 , 预计将为中国广大肝癌患者带来全新的治疗选择 。
我们还有一个“进博会准宝宝” , 全新一代流感新药Xofluza 。 Xofluza只需口服一次 , 24小时有效抑制流感病毒 , 大幅减少流感症状持续时间 , 罗氏比较有名的药达菲需要用五天 , Xofluza只需要用一次 。 它的重要性在于 , 当前疫情还在全球蔓延 , 大家也会担心新冠病毒和甲乙型流感有交叉感染 , 或者出现医院资源有限的情况 , 如果说有一种药24小时就能够医治、又是口服的话 , 这对于病人来说是很大的福祉 。 我们也很高兴 , 前两天Xofluza被列入国家药品监督管理局药品审评中心发布的临床急需境外新药公示名单 , 我们期待Xofluza能尽早在中国获批 。
我们还带来了两款治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)和视神经脊髓炎NMOSD的创新药物 。 我们很高兴看到近期政府出台的关于罕见病可及性利好政策 , 这将加速罕见病新药审批和探索多方支付模式的落地 。
新京报贝壳财经:罗氏已经连续三届参展 , 参展进博会有哪些期待和诉求?
周虹:我们感受到进博会是一个非常好的窗口 , 向世界展示中国积极对外开放 。 同时 , 进博会也为我们这样的跨国企业提供了绝佳的平台 , 构筑了企业和政府之间、企业和企业之间的沟通桥梁 。
罗氏在过去两年的积极参与中 , 收获了非常积极的反响 。 罗氏将很多早期研发的前沿科技、覆盖多疾病领域的创新产品第一时间亮相进博会 , 为产品进入中国市场按下了加速键 。 在第一届进博会上 , 我们带来了一款治疗ALK阳性非小细胞肺癌创新药安圣莎 , 它是在进博会期间获批的 , 这款药物在美国FDA获批之后仅仅九个月就在中国获批了 。 在第二届进博会上 , 我们也带来了好几款在欧美获批的药物 , 覆盖流感、乳腺癌还有肿瘤免疫治疗领域 。 其中 , 乳腺癌和肿瘤免疫治疗新药已在今年年初正式获批 。
除了展示新的技术和产品之外 , 进博会也给我们提供了一个非常好的桥梁 , 与政府、企业之间达成合作 。 去年我们就发布了好几项合作 , 其中我印象比较深刻的是和海南博鳌乐城先行区签订的战略协作 , 我们好几款药都已经在获批之前在博鳌乐城实现“先行先试” , 惠及患者 。
新京报贝壳财经:疫情对较多行业造成负面冲击 , 但给医药行业带来利好 。 对于跨国医药企业来说 , 如何把握疫情机遇?在后疫情时代如何进一步发展?
周虹:2020年注定是非同寻常的一年 。 数字化工具让中国经济展现出强大的韧性 , 为市场主体抵御疫情冲击提供坚实的助力 。 后疫情时代 , 数字化转型升级也将成为医疗健康行业的新引擎 。 罗氏在管理、融合、分析健康大数据方面具有全球领先的专业实力 , 并拥有在产业链各阶段成功运用大数据的实践经验 , 在健康产业发展到向深度数字化转型的关键阶段 , 罗氏将全力支持中国医疗健康产业数字化转型升级 。
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