牛津疫苗|牛津新冠疫苗在美国恢复试验，曾有受试者出现不良反应
路透社10月24日消息，阿斯利康纳证实美国食品和药品管理局（FDA）授权重新开始疫苗试验，AZD1222临床试验现已在全球恢复。
标题：【牛津疫苗|牛津新冠疫苗在美国恢复试验，曾有受试者出现不良反应】
文章图片
当地时间周五（23日），阿斯利康方面表示，阿斯利康和牛津大学共同合作的新冠肺炎疫苗AZD1222实验室试验，在美国、英国、巴西、南非和日本监管机构确认安全的情况下已经恢复进行。美国食品药品监管局审查了全球试验的所有安全数据，授权恢复三期试验。
据澎湃新闻，牛津疫苗团队表示，今年9月6日，“一项标准审查程序”引发牛津疫苗在全球的试验“自愿暂停”，以便由一个独立委员会审查安全数据。在暂停试验之前，牛津疫苗一直是全球疫苗研发中最领先的疫苗之一，并且有望在年底前获得批准使用。但该疫苗在美国的临床试验被搁置了一个多月。
当地时间9月8日，牛津疫苗在英国的临床试验中有一名志愿者被发现患有“无法解释的疾病”，根据外媒报道，其神经症状与一种罕见而严重的脊髓炎——横向脊髓炎一致，但该消息并未得到官方证实。
另据美国媒体报道，FDA得出的具体结论认为，牛津疫苗不是引起志愿者神经系统副作用的原因，尽管也不能完全排除联系。
10月21日，巴西国家卫生监督局称，一名参加牛津疫苗临床试验的28岁巴西志愿者死亡，但依然允许试验继续进行。后据了解这名死亡的志愿者没有注射疫苗。
_原始标题：阿斯利康在全球范围内恢复新冠疫苗试验
推荐阅读
- 甲状腺疾病|甲状腺疾病患者可以接种新冠疫苗吗？北京疾控释疑
- 核酸检测|新冠病毒突变可以逃避核酸检测？没那么容易
- 麦卡锡|美众议院少数党领袖麦卡锡透露自己曾感染新冠，当时却不知道
- 新冠疫苗|新冠疫苗保护效力并非百分百，接种后仍需注意个人防护
- 疫苗|西安确诊病例系接种疫苗后感染，专家：不必怀疑疫苗
- 北京疾控|北京疾控：甲状腺疾病患者新冠疫苗预防接种注意这些事
- 接种疫苗|专家：接种疫苗使世界变得更加美好
- 新冠疫苗|好消息！我国又一个新冠疫苗获批紧急使用
- 新冠病毒抗体|我国科学家刊发重要研究成果：新冠抗体产生后至少可持续9个月
- 疫苗|你还在犹豫要不要接种新冠疫苗？看看科学分析怎么说