中国|中美对抗结果如何？美智库：中国获胜概率超50%！( 三 )
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不过CSIS的这些结论作为参考还是可以的 。
对CSIS的所有推论详细分析是不可能的 ， CSIS也回避了给出哪一种是最可能的情况 ， 或许是呼应CSBA的分析策略 ， 避免把鸡蛋都放在一个篮子里 ， 也可能是不愿得出不想见到的结论 。 但这不妨碍我们进一步的定量分析 ， 把CSIS的功课做完 。
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把四个象限作-1到1的量化 ， 横轴为美国 ， 纵轴为中国 ， 以（1 ， 1）为美中双赢 ， （-1 ， 1）为美输中赢 ， （-1 ， -1）为美中双输 ， （1 ， -1）为美赢中输 ， 并对每一“格子”进行量化 ， 可以定量地粗略估计大势走向 。
比如说 ， 最后结果为（-0.6 ， -0.2）的话 ， 还是美输中赢 ， 但中国只是微赢；如果是（0.1 ， -0.1）的话 ， 看起来美赢中输 ， 实际上趋势都太微弱 ， 结果不能导向任何有点确定性的预测 。 有兴趣的话 ， 还可以微调参数数值和加权 ， 进行灵敏度分析 。
为了计算简单 ， 假定：
综合国力=0.2*新冠疫苗+0.2*经济发展+0.2*科技发展+0.2*军事现代化+0.2*国际影响
为了便于定量分析 ， 参照CSIS给出的有限参数 ， 并增加更多的综合考虑 ， 可以给出如下的判据：
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新冠疫苗的比重特别高 ， 这是因为新冠将是21世纪20年代前几年世界各国的重中之重 ， 当前的疫苗竞赛比60年代的空间竞赛还要重要 ， 这事关公共健康 ， 比和平时代的军备竞赛影响大多了 。
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世界上现有10种疫苗进入三期试验 ， 其中强森的在9月23日刚开始三期试验 ， 所以很多报导只说有9种 。
美国两种：摩德纳（mRNA ， 至今没有成功的先例）7月27日开始三期试验 ， 预计30000人接种；强森 ， 9月23日刚开始三期试验 ， 计划接种60000人 。
多国合作一种：BIONTECH/Pfizer/Fosun（德美中合作 ， mRNA ， 二三期合并） ， 7月27日开始二三期合并试验 ， 计划接种30000人 。 英国一种：阿斯利康（二三期合并） ， 8月31日开始在英国、印度、巴西、南非和美国的合并的二三期试验 ， 发现严重副反应 ， 曾经叫停 ， 现在英国和印度已经恢复试验 ， 其他国家依然暂停 。
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中国四种：康希诺 ， 8月9日在沙特开始三期试验 ， 9月在巴基斯坦开始；科兴 ， 7月开始在巴西三期试验 ， 8月在印度尼西亚开始；武汉生物 ， 7月再阿联酋开始三期试验 ， 5000人接种 ， 8月再秘鲁和摩洛哥开始；国药 ， 7月在阿联酋开始三期试验 ， 也是5000人接种；中国的四种进入三期的疫苗都获批用于紧急情况 ， 累计接种已经至少几十万人 ， 阿联酋也批准了武汉生物和国药疫苗用于医卫工作者 。
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俄罗斯一种：Gamaleya ， 已经获批 ， 三期将在巴西、墨西哥和印度开始 。
澳大利亚一种：默多克（从肺结核疫苗改用于新冠） 。
疫苗失败是指疫苗不仅不能防疫 ， 还造成大面积的严重副反应 。 中国疫苗已经接种至少几十万人 ， 防疫效果还不好说 ， 因为国内已经没有有意义的疫区可以测试 ， 国外测试还在进行中 ， 需要时间和人数才能科学确定防疫效果 ， 先期观察的一般结果良好 ， 但至少就副反应来说 ， 没有发现严重的 ， 疫苗是安全的 。
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