生物|中国生物回应为何选定灭活疫苗,三期临床已近5万人入组


生物|中国生物回应为何选定灭活疫苗,三期临床已近5万人入组
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24日在武汉举行的第十三届中国生物产业大会上 , 国药集团中国生物董事长杨晓明表示 , 中国生物的2个新冠灭活疫苗已经率先进入三期临床试验的最后冲刺阶段 。
杨晓明说 , 截至9月14日 , 包括阿拉伯联合酋长国、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷在内的国家参与了中国生物2个新冠灭活疫苗的三期临床试验 , 全球已有近5万人入组 。
【生物|中国生物回应为何选定灭活疫苗,三期临床已近5万人入组】据了解 , 中国生物用了短短3个月时间 , 快速研发出新冠灭活疫苗;又用了两个月时间 , 以“火神山”速度建立了全球首个最大的新冠灭活疫苗生产车间 。
杨晓明透露 , 位于武汉、北京的两个车间 , 均已获得新冠疫苗生产许可证 , 两车间合计产量可达3亿剂/年 。 “北京车间还将进一步扩产至6亿剂/年 , 未来两个工厂将达到10 亿剂/年的产量规模” 。
为何会选定灭活疫苗?杨晓明说 , 这是当时我国疫情紧急的迫切需要 , 新冠病毒传染力强、传播范围广 , 亟需安全有效的疫苗遏制疫情蔓延;同时 , 我国灭活疫苗已上市多年 , 已形成较成熟的研发平台 , 灭活疫苗质量标准可控 , 可实现快速研发;灭活疫苗在我国已具有规模化生产的优势 , 可快速安全的实现疫苗可及 。
目前 , 中国生物新冠疫苗上市已进入倒计时 , 杨晓明建议 , 我国应建立紧急情况下的政策保障 , 设立专班 , 加速审批 , 并启动重点人群的紧急使用 。
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