小树|7岁男童患重症，单亲妈妈向前夫求救，结果亲爹一句话母子心凉了( 二 )
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3天后 ， 小树爸爸便走了 ， 我担心孩子爸爸捐骨髓时会临时反悔 ， 便建议医生用了我的骨髓 ， 而小树爸爸在确认不会用他的骨髓后便再也没有了消息 。 去年12月13日 ， 小树在北京航天中心医院成功进了移植仓 ， 我作为供者无法陪护 ， 只能喊小树的小姨来帮忙 。
在仓内 ， 小树因为感染出现高烧不退 ， 恶心呕吐的反应 。 有一次没忍住吐了一身 ， 连忙大哭着道歉：“小姨对不起！我没忍住 ， 给你添麻烦了 。 ”当时小姨抱着孩子就哭了 ， 她说小树真的太懂事了 ， 懂事得让人心疼 。
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今年1月16日 ， 终于迎来小树出仓的日子 ， 我早早的就在移植仓门口等候 。 我以为一切正在往好的方向发展 ， 可是病魔并没有打算就这样放过我们 。 出仓后排异来得特别凶猛 ， 让人始料未及 。 整整好几个月 ， 小树都在经历地狱般的折磨 。
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先是皮肤排异 ， 再是肝脏排异 ， 再是口腔排异 ， 似乎所有的排异都要把小树折磨一次 。 小树拉着我的手说“妈妈我不想治了 ， 想回家 。 ”而我只能眼睁睁地看着他受苦 。 我多想承受痛苦的人是我 ， 我偷偷跑到楼道里大哭 ， 那种感觉真的让我感到窒息 。
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医生告诉我孩子是高危移植 ， 必须多“促排”才能减少复发的概率 。 如今 ， 小树仍在被皮肤排异折磨着 ， 而我也被每个月高达近4万元的治疗费 ， 折磨得夜不能寐 。 自从小树患病后 ， 因为我需要全天陪护 ， 就没有了收入来源 ， 小树年近60岁的姥姥为了给孩子多挣点钱在小区做保洁 ， 一家人都在为小树能活下去而努力着 。
作为一个单亲妈妈 ， 孩子就是我的全部 ， 是我活下去的动力 。 我想为了小树向各位好心人求助一次 ， 希望大家能帮我留住孩子 。
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