IT|新研究对一种癌症免疫治疗技术进行调整以抑制HIV病毒
【IT|新研究对一种癌症免疫治疗技术进行调整以抑制HIV病毒】艾滋病病毒是一种隐蔽的病毒，能够蛰伏在受感染的细胞内，如果停止治疗，就会重新出现 。现在，一个研究小组已经找到了一种方法来缩小这种病毒库，通过调整一种癌症免疫疗法技术来给小鼠的免疫细胞增压 。
虽然艾滋病病毒仍然是一种致命的疾病，但它可以通过抗逆转录病毒疗法（ART）得到控制 。这种治疗需要每天服用抑制病毒的药物，目前病毒还不能完全从体内清除 。这是因为病毒的副本可以隐藏在受感染细胞的基因组中，如果抗逆转录病毒疗法被中断，病毒就会再次出现 。
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解决这个病毒库可能是治愈的关键，最近被称为HDAC抑制剂的药物和基因编辑工具CRISPR-Cas9取得了可喜的成果 。现在，一个科学家团队已经调整了一种癌症免疫治疗方法，以根除这种病毒库 。
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）涉及从患者体内移除免疫细胞，将其重新编程为针对特定疾病(通常是癌症)的细胞，然后将其重新引入体内 。在新研究中，该团队创造了一种针对HIV的新型T细胞 。这涉及对T细胞进行工程设计，使其表达两种不同类型的CAR--与目标结合的受体 。每个CAR都有一个CD4蛋白，让它瞄准HIV，以及两个 “共刺激域”中的一个，以提高其功能 。其中一个有助于刺激T细胞的增殖和持久性，而第二个则帮助它更有效地杀死感染细胞 。而最后的成分是一种名为C34-CXCR4的蛋白质，它可以防止HIV感染改造后的T细胞本身 。
最终的结果是CAR-T细胞能够有效杀灭感染细胞，能够在体内复制并长期存活，并且至少对HIV的感染有部分抵抗力 。在感染小鼠的测试中，研究小组发现，与未治疗的小鼠相比，双CAR-T细胞疗法使HIV复制速度更慢，感染的细胞更少 。在治疗小鼠的血液中，研究人员还发现病毒数量减少，而HIV通常攻击的CD4+T细胞存活较多 。与单独接受ART的小鼠相比，当与传统的ART相结合时，病毒被抑制得更快，病毒库也缩小了 。
“这些受保护的双CAR-T细胞疗法能够减少各种组织和细胞类型中的HIV负担，包括长寿命的记忆CD4+T细胞，我们相信支持将CAR T细胞疗法作为一种新的工具，针对HIV库，实现HIV的功能性治愈的方法，”该研究的联合首席研究员Todd Allen说 。
该团队表示，这一突破不仅可以为HIV带来新的治疗方法，还可以改善CAR-T细胞对癌症的使用 。当然，这项工作还处于非常早期的阶段，所以不能保证结果会延续到人类身上 。
这项研究发表在《自然医学》杂志上 。
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