唾液检测|耶鲁大学新冠唾液检测获FDA批准:价格约10美元,3小时内出结果

据美国有线新闻网CNN8月16日报道 , 耶鲁大学公共卫生学院研发的SalivaDirect(唾液直接检测)于上周六获得了美国食品和药物管理局(FDA)批准的紧急使用授权 。
唾液检测|耶鲁大学新冠唾液检测获FDA批准:价格约10美元,3小时内出结果
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在美国经历了几个月的检测短缺和延误之后 , 这种新的唾液检测可以为美国人检测新冠病毒提供一种快速而廉价的选择 。 NBA也是资助这项测试研究的团体之一 , 目前使用这种方法来检测无症状的病毒携带者 。
其实 , 利用唾液样本检测新冠病毒的概念并不新颖 , 据悉这是FDA批准的第五种基于唾液的检测方法 。 那么 , 它有什么独特之处呢?
【唾液检测|耶鲁大学新冠唾液检测获FDA批准:价格约10美元,3小时内出结果】负责新冠病毒检测工作的美国官员布雷特·吉利尔(Brett Giroir)表示:“用于快速检测新冠病毒的唾液直接测试是另一个创新测试游戏规则的改变者 , 它将减少对稀缺测试资源的需求 。 ”
与其他一些需要专门用品的测试不同 , 耶鲁大学的唾液直接测试不需要特定的拭子或收集设备 。 它可以使用几种现成的试剂 , 而且任何无菌样本瓶都可以用于收集唾液样本 , 为收集唾液样本提供了便利 。
耶鲁大学流行病学助理教授内森·格鲁博(Nathan Grubaugh)说:“我们简化了测试过程 , 试剂成本只有几美元 , 我们希望实验室每个样品的收费仅为10美元左右 。 ”“如果像SalivaDirect这样的廉价替代品能在全美范围内实施 , 我们可能最终会控制这种流行病 , 甚至在疫苗出现之前 。 ”
研究人员表示 , 这种新测试可以在不到3小时内得出结果 , 准确率与传统的拭鼻测试结果相当 。 他们说 , SalivaDirect测试可能在未来几周公开发布 。
FDA表示 , 耶鲁计划以“开源”的方式发布其协议 , 这意味着其他指定的实验室可以按照耶鲁的指示执行自己的测试 , 有助于提升检测能力 。
上游新闻杨若辰 编译


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