_本文原题:福奇质疑俄罗斯新冠疫苗:拥有和证明安全是两码事
[文/观察者网熊超然]8月11日 , 俄罗斯总统普京宣布该国首支新冠疫苗已完成注册 , 俄罗斯也因此成为世界上第一个注册新冠疫苗的国家 , 消息一出 , 引发全球关注 。对于这一全球新冠疫苗研发的重大进展 , 有人持乐观态度 , 也有人持怀疑看法 。
美国国家过敏症和传染病研究所所长、顶级传染病学专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)11日在媒体访谈中就表示 , 研发出疫苗和证明其安全有效是两码事 , 他本人对俄罗斯的这款新冠疫苗持严重怀疑态度 。
【福奇|福奇质疑俄罗斯新冠疫苗:拥有和证明安全是两码事】
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ABC新闻报道截图
11日 , 福奇与美国广播公司(ABC)新闻主播德博拉·罗伯茨(Deborah Roberts)一同参与了一次线上访谈 , 访谈由《国家地理》(National Geographic)主办 , 完整内容将于本周四(13日)播出 , 但其中的一部分重点段落已提前曝光 。
福奇在访谈中表示 , 虽然俄罗斯总统普京也宣传推广了这款名为“卫星-V”(Sputnik V)的新冠疫苗 , 但他对俄方是否证实了疫苗的有效性和安全性持严重怀疑态度 。
此前据俄媒报道 , 普京在电话会议上对政府官员们表示 , 这款疫苗“已经形成了强大的免疫力” , 并称已通过所有必要的测试 , 他的一个女儿也已接种 , 她在首次接种疫苗后曾一度发烧至38度 , 但目前感觉良好 。
而据ABC新闻报道 , 俄罗斯卫生部经过两个月的试验之后就批准了这款“卫星-V”疫苗 , 由于时间较短 , 许多专家都对此疫苗大规模使用的安全性持谨慎看法 。
福奇在访谈中对罗伯茨说道:“德博拉 , 拥有疫苗和证明疫苗安全有效是两码事 。”他表示 , 美国目前至少在研发12款疫苗 , “如果我们要冒着伤害许多人的风险 , 或是给他们一些根本不起作用的药物 , 只要我们愿意 , 从下周就可以开始(推出疫苗) , 但事情不能这样做 。”

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视频截图
就在俄方宣布新冠疫苗取得“重大进展”后 , 为了不在疫苗领域落于人后 , 美国总统特朗普已宣布 , 美国政府将从国内生物科技公司摩德纳公司(Moderna)订购1亿剂实验性新冠疫苗“mRNA-1273” 。
福奇称 , 他目前手上还没有任何证据能让他看出俄罗斯的这款疫苗是安全可靠的 。他还称 , “美国人要理解 , 中国和俄罗斯在宣布(他们)拥有疫苗的问题上 , 行事方法和我们是不同的 。”
事实上 , 福奇在7月31日出席国会众议院一场有关新冠肺炎疫情的听证会时就已经表态称 , 若中俄率先研发出新冠疫苗 , 美国不太可能会使用 。他当时还声称 , 希望中俄为任何人接种疫苗之前 , 能够实际验证疫苗的有效性和安全性 。
当天的听证会上 , 福奇也在一些美国政客反复操弄的“中国窃取美国疫苗成果”的问题上直言称 , 如今全球疫苗研发公开透明 , 不太可能存在“黑客窃取成果”的情况 , 中国对美国疫苗研发没有构成威胁 。
值得注意的是 , 自俄罗斯注册全球首款新冠疫苗之后 , 各方都对此发表了自己的看法 。
据美国有线电视新闻网(CNN)报道 , 美国卫生部长阿扎尔当地时间11日在接受媒体采访时表示 , “重点不是第一个研制出疫苗” 。
阿扎尔说 , “重点是要研制出一种对美国人和全世界人都安全有效的疫苗 。”他称 , 这需要透明的数据 , 而且这些数据必须来自疫苗第三期临床试验 , 以表明疫苗是安全且有效的 。
而世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇11日在日内瓦举行的网络新闻发布会上表示 , “我们与俄罗斯卫生当局保持密切联系 , 正在就世卫组织可能对其疫苗的资格预审进行讨论 。”他表示 , 任何疫苗的资格预审都包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估 。
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