北青网|15楼财经 | 罕见病用药为何在国内要70万元？药监局、药企回应( 二 )
不过，2019年5月31日，中国初级卫生保健基金会宣布SMA患者援助项目正式启动，援助药物由渤健公司捐赠。该项目帮助SMA患者第一年的治疗费用相比全自费节省约2/3，之后每年的治疗费用与全自费相比可节省约一半。截至目前，全国已有80多位SMA患者在援助项目的帮助下获得了药物治疗。
渤健中国表示，公司一直与国家和地方政府相关部门保持积极沟通，呼吁建立多方共付机制，以进一步提升中国SMA患者药物可及性。
【北青网|15楼财经 | 罕见病用药为何在国内要70万元？药监局、药企回应】文/北青-北京头条采访人员 张鑫
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