白泽计划|癌症治疗革命史:从手术到免疫治疗( 二 )
当双螺旋DNA结构开始清晰的展现在大家的面前时 , 人类对于生命的认知便拓宽到了一个崭新的领域:很多无法解释的疾病都找了对应的基因突变 。 包括众所周知的舞蹈症、唐氏综合征 , 都在基因层面上找到了自己的突变基因 。
而癌症 , 同样如此 。
1970年 , 第一个致癌基因被发现——这个基因一旦被激活 , 就会让正常细胞的分裂失去控制 , 成为癌细胞(原癌基因);1984年 , 第一个肿瘤抑制基因也被发现 。 这个基因和致癌基因正相反 , 它的正常功能是抑制肿瘤细胞的生长 , 一旦它被抑制 , 癌细胞便开始疯长 , 癌症就出现了(抑癌基因);1985年 , 人类基因组计划由美国率先提出 。
随着分子机制的不断揭秘 , 人们发现癌症和基因的关系越来越密切 。 在此之前 , 不论是手术还是放化疗 , 都无法做到精准的杀死癌细胞 , 大量的正常细胞也在治疗的过程中被杀死 。 但是在分子水平上 , 我们能不能靶向那些发生突变的基因 , 进行针对性的治疗呢?
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于是 , 靶向药物应运而生 。 既然癌细胞是因为基因突变而产生 , 那么我们针对突变位点进行针对性的治疗不就行了吗?事实也证明:分子靶向药在癌症治疗方面确实有着极为强大的效果 。 在肺癌治疗中 , 存在EGFR基因突变 , 单单使用分析靶向药就可以达到60%~80%的治愈效果 , 可以说是人类攻克癌症的一大胜利 。
但是 , 伴随着分子靶向药的诞生 , 癌症治疗的另一个问题又开始不断地凸显起来:耐药 。
放化疗无法精确的杀死癌细胞 , 会连带杀伤正常的人体细胞 , 但是分子靶向药因为过于精准的瞄准靶点基因 , 一旦靶点基因发生突变 , 那么分子靶向药物就会失去作用 。 很多癌症患者在经过分子靶向治疗之后几年内 , 都会出现耐药情况 。 而一旦出现耐药情况 , 患者的癌症将会进一步的恶化 。
从细胞到分子 , 人们对于癌症的了解不断深入 , 治疗的观念也在不断地改变 , 由此推动的 , 便是人们对于癌症的治疗手段不断革新 。 然而越是深入的了解 , 医疗研究人员便越是发现传统药物治疗癌症有着不可跨越的壁垒——传统分子类药物在面对狡猾的癌细胞时显得弱小而无助 。
而在传统的分子和靶向药物无法带领人们战胜癌症时 , 人们开始将目光转向人体内的天然卫士——免疫系统与免疫细胞 。
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由此 , 人类和癌症的战争进入到了另一个层面——免疫治疗 , 利用激活的自身免疫杀灭癌细胞 , 这会在后面作以介绍 。
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