美国|中国疫苗，应不应该卖给美国人？
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7月2日 ， 北京最大的新闻是：24岁的王女士 ， 在某商场接到医院核酸检测阳性的电话通知 ， 嚎啕痛哭 ， 又蹦又跳 。
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其实王女士 ， 只是北京规模巨大的核酸检测浪潮中的一员 。
根据新华社报道 ， 自6月11日之后 ， 截止到7月6日 ， 北京接受检测的人数已经超过1100万人 。 摸排的速度 ， 十分惊人 。
而早在6月22日 ， 中国就公布了一项让全球震惊的数据——全国完成9041万例检测 。
有趣的是 ， 就在中国数据发布的第2天 ， 川普仍自豪地向美国人民表示 ， 美国已累计进行2500万例检测 ， "远远超过其他任何国家" 。
得知这一消息 ， 美国人民开始在推特上点名讽刺川普 。
然而 ， 懂王就是懂王 ， 总有用不完的办法 ， 来转移话题 。
美国独立日当天 ， 也就是7月4日 ， 川普一连宣布了两个"振奋人心"的发现："美国已学会如何扑灭新冠疫情的火焰" ， 以及"99%的新冠病例无害" 。
这是继"喝消毒水可以治疗新冠"之后 ， 懂王的又一重大学术突破 。
7月5日 ， 美国政治新闻网Politico网站 ， 就发表了一篇名为《为什么美国至今没有解决核酸检测难题》的报道 ， 再次打脸懂王 。 而且 ， 该报道引用了美国公共卫生专家的预测 ， "美国的疫情可能在未来几个月内失控 。 "
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川普救治下的美国 ， 累计确诊已超过376万 。 其中 ， 7月19日单日新增84033例 ， 超过中国大陆所有累计确诊病例的总和 。
所谓"99%无害"的病例 ， 背后是美国14万条人命 。
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美国疫情暴发以来 ， 川普一直很努力打开脑洞 ， 然后一次次被打脸 。
不过 ， 作为全球最大网红 ， 川普每次直播带货 ， 总能在各个国家掀起轩然大波 ， 最终成功干扰正常防治工作 。
其实我们都知道 ， 川普并不傻 ， 他所需要的 ， 一直都是时间——只要有一个方案 ， 能拖到真正有用的方案出场就行 。
而这个真正有用的方案 ， 到底是什么呢？
全世界都在争分夺秒 ， 抢着第一个解出这一题 。 毕竟 ， 谁第一个解答了 ， 谁就掌握了全世界的命运 。
比起川普的推特 ， 我们更关心的是 ， 在这场人类命运之战中 ， 中国的胜算几何？
在群体免疫和喝消毒水之外 ， 懂王也非常看重核酸检测 ， 把它视为解决新冠的希望之一 。
但是作为核酸检测普及最广的国家 ， 中国却已经开始反思围绕核酸检测出现的一些问题 。
"卖北京核酸检测名额 ， 24小时和48小时出结果 ， 价格是1780元 。 "
6月23日 ， 警方接到举报 ， 有人在微博上发布倒卖核酸检测的消息 。 接报后 ， 警方连夜调查 ， 迅速将闫某及其"上线"等4人依法行政拘留 。
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骗子 ， 只是这波财富狂潮的冰山一角 。 真正挣大钱的 ， 收入超乎想象 。
"华大基因新冠病毒检测试剂月赚12亿元 。 "4月份 ， 有机构作出这样的预测 。
作为"基因测序第一股" ， 华大基因自3月30日起 ， 核酸检测试剂盒的日产能 ， 就已经提升到200万份 。 每个月就能生产6000万份 。
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不过 ， 4月16日晚 ， 华大基因出来"辟谣"称 ， 网络传闻是基于产能数据 ， 而非实际销售数据进行的业绩预测 。
换句话说 ， 华大基因具备月赚12亿的能力 ， 但是实际上没有卖出这么多试剂盒 。
而真正的商业红利大爆发 ， 发生在第二季度 。
从1月20日到3月31日 ， 72天时间 ， 全国只进行了252万例检测 。 和6月22日的9041万例相比 ， 只是九牛一毛 。
根据药监局数据 ， 目前批准的试剂盒生产商 ， 除了华大基因 ， 还有达安基因、复星医药、明德医药等11家A股上市公司 。
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而试剂盒一搬出这些生产商的厂门 ， 更是身价倍增 。
有行内人估算 ， "现在（成本价）基本上降到了30元—50元 。 "而国家规定的最高指导价格 ， 是180元 。
这样算来 ， 如果华大基因产能全开 ， 每个月营收应该能达到18—30亿元 。 月赚12亿 ， 或许还说少了 。
试剂盒从华大基因工厂出去 ， 进入云呼科技这样的检测机构之后 ， 生意还没有结束 。 最终 ， 要卖给广大消费者 。
按照北京地区 ， 每例180元的保守价格 ， 中间差价就有130—150元的毛利润 。
根据云呼科技的说法 ， 他们是在5月份才拿到检测资格 ， 每天可进行1万例检测 ， 净利润50万元 ， 一个月就能挣1500万元 。
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截止2020年6月22日 ， 北京市已有128家机构被授权进行核酸检测 。 短短3个月 ， 就诞生了9000万人规模 ， 保守估计160亿元的大市场 。
然而 ， 对于核酸检测财富故事的追随者来说 ， 一直埋藏着一个隐雷：当下最主流的口咽、鼻咽取样的核酸检测有效时间 ， 遭到质疑 。
"核酸检测只有7天有效 ， 是因为感染病毒7天左右 ， 在上呼吸道就能检测出来核酸 。 "
获得"国之名医"称号的树兰医院感染科副主任盛国平解释说 ， 一般来说 ， 病毒的潜伏期2—14天 ， 7天检出的概率最大 。
这里面就隐含着一个问题：
当天的核酸检测结果 ， 虽然24小时出结果 ， 也只能作为受检者7天以前是否感染病毒的参考 。 对于受检当天 ， 受检者的健康状况 ， 实时价值并不高 。
除此外 ， 还有第二颗隐雷：
目前没有任何数据证明核酸检测的准确性、有效性 。
对于其有效性最大的挑战就是"假阳性"和"假阴性" 。
6月24日 ， 国家卫健委临床检验中心研究员李金明 ， 在央视新闻直播栏目中 ， 正式对核酸检测效果提出质疑："核酸检测也有局限性 ， 就是它的准确性怎么样 ， 有没有假阳性呢？"
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所谓假阳性 ， 就是在取样、送检、检验等一系列过程中 ， 患者样本被污染 ， 或者试剂不合格等原因 ， 导致无感染的受检者被误诊 。 除此外 ， 还包括感染过病毒 ， 但已经自愈的患者 ， 也会被断定为阳性 。
经过反复体温、核酸、CT检查 ， 假阳性还是有被筛查出来的概率 。
可怕的是假阴性 ， 受检者已经感染病毒 ， 但是检测结果却显示未感染 。 病毒携带者也可以拿着阴性的"免死金牌"畅通无阻 。
更可怕的是 ， 目前没有任何数据证明假阴性的发生率 ， 也没有任何数据证明市面上所有试剂盒的合格率 。
因此 ， 从公共安全考虑 ， 只有多次核酸检测、多种检查方式验证的阳性才有临床价值 。 阴性 ， 并不具备价值 。
国内国外 ， 均是如此 。 毕竟 ， 国外的试剂盒 ， 很多也都是从中国运出去的 。
对于这波核酸检测的淘金者来说 ， 还有两个更大的坏消息：病毒的中和抗体已经获得药监局批准 ， 并投入临床使用 。
6月7日 ， 复旦大学附属华山医院 ， 完成了全球首例健康受试者给药 。
所谓中和抗体 ， 是从已经治愈的患者体内提取 ， 具备中和病毒毒力的全人源单克隆抗体 ， 我国具有自主知识产权 。
核酸检测 ， 说破天 ， 也只是一种辅助诊断的工具 ， 不具备任何治疗功能 。 中和抗体 ， 则兼具预防和治疗双重作用 。 在疫苗和特效药物研发成功之前 ， 这会是最佳的防治手段 。
一旦中和抗体大规模临床使用 ， 核酸检测的故事就更难讲下去了 。
因此 ， 川普紧急更换思路 ， 猛抓"神药"——瑞德西韦 。
6月30日 ， 根据英国《卫报》报道 ， 美国政府已经拿下了吉利德公司瑞德西韦药物整个7月 ， 以及8月、9月90%的产能 。
总之 ， 美国已经独家垄断 ， 其他国家都拿不到药 。
但其实瑞德西韦这个名字 ， 我们已经听说很久了 。
自从1月21日 ， 美国华盛顿州出现第一例确诊患者 ， 瑞德西韦就投入了临床使用 。 然而直到现在 ， 美国一直是全球确诊人数最大、死亡人数最多的国家 ， 并且还是蔓延形势最严重的国家 。
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早在4月11日 ， 因临床效果不佳 ， 该药物就在中国被停用 。 4月29日 ， 权威医学期刊《柳叶刀》也公布了双盲测试研究成果：瑞德西韦无效 。
但是 ， 美国民众的心智 ， 远没有我们想象中成熟 。
瑞德西韦 ， 或许川普新一轮转移视线的烟雾弹 。 背后 ， 川普却早已布局一招真正有效的杀手锏——疫苗 。
因为美国疫苗研发能力不足 ， 川普决定在全球抢夺疫苗人才 。 再不抢 ， 连疫苗也要落后于中国了 。
3月初 ， 川普就在促成德国疫苗开发公司CureVac搬至美国 。 因为 ， 该公司声称 ， 有望在6月或7月前 ， 研制出一种实验性疫苗 。
美国垄断"神药"并不可怕 ， 真正可怕的是 ， 美国抢夺疫苗成功之后 ， 也进行垄断 。
7月7日 ， 美国正式退出世卫组织 。 这也就表明 ， 美国更加不会和全球分享医疗成果 。
其中 ， 特别针对的就是中国 。 此前 ， 吉利德公司曾授权127个国家仿制瑞德西韦 ， 已经有意绕过了中国 。
一款无效的"神药"尚且如此 ， 何况是疫苗 。 再者 ， 在医疗领域 ， 美国对中国的封锁 ， 由来已久 。
而中国医药力量的反击 ， 也从未停歇 。
这场反击 ， 从非典时期就开始酝酿了 。
2002年12月5日 ， 国内出现了第一例非典患者 。
两个月后的一天 ， 正当全民疯抢白醋之时 ， 军事医学研究院毒物药物研究所的研究员李松 ， 突然把团队成员召集起来 ， 宣布要将科研主攻方向变更为流行病毒 。
临时改换研究方向 ， 有年轻科研人员曾提出异议："这些事又没人逼着我们做 ， 不如搞点其它课题 ， 发点文章 ， 评职称晋职级都用得上 。 "
但是 ， 李松并不这样想 。
这个组建于1958年 ， 曾长期需要隐去名称的研究所 ， 从诞生之初就承担着特殊使命 。 然后 ， 这个项目组就开始自筹资金 ， 进行流行病毒特效药的研究 。
【美国|中国疫苗，应不应该卖给美国人？】2003年7月13日 ， 由于隔离得当 ， 全球非典人数不再增长 ， 抗非过程基本结束 。
虽然这意味着针对非典的研究已经不再有应用价值 ， 但是李松所在的研究所 ， 却首次揭开了冠状病毒的结构之谜 。
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当年的疫苗设计蓝图 ， 也为2020年新冠病毒疫苗研发留下重要参考 。
非典刚刚过去半年 ， 禽流感又来了 。
当时 ， 我国尚不能自主生产抗流感特效药——达菲 ， 只能紧急求助于外国公司 ， 得到的答案是：
4年以后 ， 才给供货 。
这是足以记入中国医药史的一个屈辱的答案 。 而它的由来 ， 就要讲讲吉利德这个最能体现美国权力的公司了 。
达菲的前身是代号为GG167的化合物 ， 最早是由澳大利亚的生物公司Biota所研发 。
1992年10月14日 ， 吉利德的一名科学家比朔夫贝格尔无意间看到了一张关于GG167海报 ， 开始投入到对口服抗流感病毒的药物的研究中 。
经过一系列改进后 ， 吉利德将达菲委托给了瑞士的罗氏集团进行生产 ， 收取了后者5000万美元 。 不过 ， 在量产上面临一个重大问题——原料 。
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当时 ， 吉利德采取的原料为奎宁 ， 来自于金鸡纳树皮 。 但金鸡纳树皮产量有限 ， 不足以支持量产 。
最后 ， 是罗氏集团化学家马丁·卡普夫提出一个新的合成办法 ， 用莽草酸代替 。
莽草酸 ， 中国盛产的八角茴香里含量最多 ， 进口也便宜 。 因此 ， 大批量生产问题就解决了 。
1999年3月24日 ， 罗氏向美国食药监局提交申请 。 10月 ， 达菲获得批准上市 。
尽管 ， 达菲是多个国家的共同产物 ， 早在1999年就上市 ， 但中国人要在2004年紧急使用 ， 却还要再等4年 。
"事关13亿人口的公共卫生安全 ， 等不及、慢不得 。 "
李松的团队决定要攻克这一难关 。
不懂制作工艺就去开发新药 ， 难度不亚于让一个人蒙着眼盲吃一顿满汉全席 ， 然后做出一桌一模一样的菜 。
但是为了尽快研制出理想药物 ， 李松紧急带领团队攻关流感病毒 ， 分成不同的课题小组 ， 从不同方向发起攻坚战 。
不分节假日、不论白天还是凌晨 ， 人可以休息 ， 但项目进度不停 。 为了测试药品可靠性 ， 他们不惜"以身试毒" 。 这种拼命的打法 ， 大大缩短了新药的研发速度 。
2006年6月12日 ， 以达菲为模板、具有自主知识产权的"军科奥韦" ， 正式获得国家新药证书和生产批文 。
这标志着我国防治高致病性人禽流感药物终于实现本土化生产 ， 且正式拥有了属于自己的国家战略储备 。
到了2009年 ， H1N1禽流感病毒再度来袭 。 李松团队经过100多个日夜不休 ， 连续攻克17道工艺门槛 ， 成功建成年产能200万人份的生产线 。
他们仅用135天 ， 就将药品产能提升了30倍 ， 完成了2600万人份的国家储备任务 ， 为国家节约采购经费57亿元 。
其实 ， 从50年代起 ， 这家研究所就一路从抗丝虫病新药、抗结核病新药 ， 走到有机磷农药中毒、糖尿病等领域 ， 每一步都是关系公共卫生安全和百姓生命健康的重大课题 。
然而 ， 1970年代 ， 全球记录在册的疾病就有上万种 。 仅靠这样的研究所 ， 来研制药物 ， 补充战备 ， 是远远不够的 。 需要团结和发动一切可用的力量 。
1980年8月2日 ， 中国第一个合资制药企业——大冢制药， 正式签约 。 此后 ， 美国的施贵宝、史克、杨森等跨国公司相继登陆"缺医少药"的中国市场 。
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但是 ， 外资企业在中国市场 ， 并不会竭尽全力 。
他们生产的多是基础药物 ， 真正面对重大卫生事件 ， 没有一个外企愿意帮忙 。 尤其是美国企业 。
丙肝就是一个令人心寒的真实案例 。
2013年 ， 新华社发布一则消息："我国丙肝病毒携带者约4500万 ， 占全球总数的四分之一 ， 然而人们对它的关注度和认知度远不及乙肝和艾滋病 。 "
并且 ， 国内丙肝患者每年以15%的速度增长 。 每年因这种疾病而丧生的人高达13万人 。
作为全球丙肝感染人数最多的国家 ， 过去的治疗手段主要是干扰素合并利巴韦林 ， 疗程持续一至两年 。
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然而 ， 近一半患者不耐受干扰素 。 而适用干扰素的患者 ， 大约只有60%被治愈 。 因此 ， 总治愈率只有约30% 。
就在2013年底 ， 美国吉利德公司旗下的丙肝直接抗病毒药索华迪正式上市 。 这款药物 ， 服用周期仅12—24周 ， 并且治愈率高达90%以上 。
不过 ， 这款药物迟迟没有进入中国市场 。
直到2017年11月25日上午 ， 吉利德公司才在北京宣布 ， 索华迪正式入华 。
吉利德之所以选择这个时机进入中国市场 ， 并不是良心发现 。 而是 ， 如果再晚一点 ， 它就会完全错过中国市场了 。
在此方面 ， 吉利德最大的威胁来自于中国的歌礼制药 。
"21天！如果戈诺卫（丹诺瑞韦）的新药证书今天批下来 ， 我保证21天后让中国的丙肝患者吃上能够治愈丙肝的药物 。 "
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歌礼制药研发的丙肝创新药戈诺卫 ， 第一套方案 ， 可以达到用药12周97%的治愈率 。 第二套试行方案 ， 则达到12周99%的治愈率 。 并且 ， 价格远远低于国外的药物 。
中国的医药研发者 ， 不仅搅了局 ， 还成了最大赢家 。
此次疫情 ， 吉利德正忙于生产"神药" ， 中国境内又出现一个潜在对手——君实生物 。
这同样是一家很有中国特色的公司 ， 其名字起源于东汉《传习录》："大人不华 ， 君子务实 。 "
这家创立于2012年的科技企业 ， 舆论宣传方面一直十分低调 ， 做出的成绩却很高调 。
2018年12月17日 ， 君实生物自主研发的首个国产肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液 ， 改变了肿瘤疾病的治疗模式 。 一举成为人类抗癌史上的里程碑事件 。
在此之前 ， 抗癌药领域 ， 美国的施贵宝、默沙东是市场巨头 。 君实生物的新药 ， 不仅疗效显著 ， 治疗费用只有前二者的20%-50% 。
搅局者 ， 快速改变了原有蛋糕 。
君实生物与吉利德 ， 同样也有一战 。
早在3月20日 ， 君实生物就宣布 ， 与中科院微生物研究所 ， 共同开发生产新冠中和抗体 。
在疫苗没有临床推广之前 ， 中和抗体 ， 是公认的治疗特效药与预防用药 。
在这方面 ， 中国领先了一步 。 并且 ， 国产的中和抗体很快从实验室走出 ， 进入临床试验阶段 。
不过 ， 中国并非美国 。
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5月4日 ， 君实授权美国礼来制药 ， 负责大中华区以外地区的新冠中和抗体临床、生产及商业化 。
直到5月14日 ， 美国圣迭戈的一家生物制药企业Sorrento Therapeutics宣布 ， 发现一种中和抗体 。 并向美国食药监局申请紧急项目批准 。
但目前仍未进入临床实验阶段 。
对于川普政府来说 ， 更加不幸的消息是 ， 这家率先发现中和抗体的美国企业 ， 也并不那么美国 。 这家企业是由华人企业家季红俊创立 ， 其投资人则是有着"全球最富医生"之称的美籍华人黄馨祥 。
为了证明美国的先进性 ， 5月15日 ， 川普进行紧急直播 ， 抢夺疫苗话语权：美国在1月11日开始研发第一支候选疫苗 。
然而 ， 事实上 ， 1月12日 ， 中国才第一次向全球公布病毒基因序列 。 1月21日 ， 美国才出现第一例确诊患者 。 美国 ， 竟然先进到未卜先知？
歌礼、君实的出现是偶然吗？
中国究竟做了什么 ， 让川普政府如此紧张、慌不择路？
美国不会被几个突然出现的中国药企吓怕 ， 真正害怕的是 ， 中国制药已经全面崛起 。
30年河东 ， 30年河西 。 故事早在连云港制药厂就埋下伏笔 。
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"没有技术 ， 命运就在别人手里 。 而我们要掌握自己的命运 。 "
1991年 ， 32岁的孙飘扬担任连云港制药厂厂长的第一年 ， 就实现了扭亏为盈 ， 实现净利润8万元 。
作为中国药科大学药物化学专业的高材生 ， 孙飘扬 ， 是国内最早一批认识到技术重要性的制药人 。
扭亏为盈的同年 ， 孙飘扬力排众议 ， 拿出公司全部身家10几万元 ， 买下一种名叫VP16抗癌针剂的专利 。 自此 ， 开启了中国仿制抗癌化药的道路 。
不出所料 ， 该产品上市当年 ， 就创造了100多万元的净利润 。
1992年 ， 孙飘扬又斥资120万 ， 买下了中国医科院药研所开发的抗癌药——异环磷酰胺的专利 。
异环磷酰胺 ， 也成为孙飘扬命运的转折点 。
在制药行业 ， 专利只是起点 ， 要想量产 ， 设备、生产工艺改进 ， 以及临床实验 ， 都是一个漫长的过程 。 并且 ， 每一个环节都事关生死 。
孙飘扬把药厂命运押到这一款新药上 。 如果赌输 ， 一切归零 。
国外对中国的技术封锁由来已久 ， 不做技术突破 ， 就做不了命运的主人 。 孙飘扬的选择并不多 。
尽管 ， 从未接触如此复杂的设备 ， 如此精细的工艺 ， 经过三年试生产及临床测验 ， 连云港制药厂自产的异环磷酰胺 ， 终于横空出世 。
一炮而红之后 ， 连云港制药厂这家国营单位 ， 成为国内抗癌药领域的领导者 。 如同神秘、低调的军事医学研究院毒物药物研究所 ， 连云港制药厂也肩负着重大的历史使命 。
抗癌药和基因治疗 ， 一直是制药产业的高峰 。 但是 ， 山顶上已经站稳了捍卫者 ， 山下又站满了挑战者 。
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孙飘扬认定 ， 仿制药可以让企业生存 ， 但没有竞争力 。 只有不断创新 ， 才能自强 。
1997年和2000年 ， 孙飘扬斥资2亿在连云港和上海两地 ， 按照国际一流标准 ， 打造了两个科研中心 。
硬件关打通之后 ， 就是"软件"——人才 。 并且 ， 是不惜血本挖人 。
连云港制药厂 ， 在1997年正式改制为恒瑞医药 。 2003年 ， 历时多年的管理层收购后 ， 恒瑞完成"国退民进" ， 成为一家民营企业 。
民营的身份 ， 更便于恒瑞从国内及吉利德、默沙东、拜耳、罗氏等全球巨头制药公司网罗人才 。 截止去年底 ， 恒瑞汇聚的全球硕士和博士学历的制药人才 ， 就已经超过3000人 。
孙飘扬多次表示："把恒瑞的仿制药和创新药卖到海外 ， 尤其是欧美 。 "
主动参与全球竞争 ， 才是国产制药实力自信的体现 。
其实 ， 恒瑞医药的高质量仿制药 ， 在2011年就已经获得美国食药监局的批准 ， 打进美国市场 。
次年 ， 进入欧盟 。 2015年 ， 登陆日本……
但 ， 只是仿制 ， 远远不够 。
2014年 ， 恒瑞医药研发的艾坦 ， 成功上市 。 成为我国首个完全自主研发的抗癌新药 。
第2年的9月 ， 恒瑞医药另一个新药项目PD-1单克隆抗体项目 ， 也取得重大突破 。
并且 ， 它的海外市场被恒瑞以7.95亿美元转让给美国Incyte公司 。
这是中国药企第一次向美国输出创新药技术 。
孙飘扬说自己有三个梦想：
第一个是产品制剂出口海外；
第二个是创新药在中国上市；
第三个是真正意义的专利创新药在全球上市 。
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如果把他的梦想归纳成一个 ， 就是：国药崛起 。
并且 ， 这一天已经不远 。
2019年10月9日 ， 孙飘扬公开表示 ， 恒瑞已经停掉了一大批仿制药的项目 。
不只是恒瑞 ， 科伦药业、石药集团、正大天晴等国内制药巨头 ， 从2018年之后 ， 就相继进行转型 ， 逐步淘汰低端仿制药 ， 迈上高质量仿制与创新药的新台阶 。
原因也不难想象 ， 这群巨头背后 ， 是5000家中国制药企业 。 在不断市场竞争中 ， 他们已经将多达17万种仿制药 ， 利润压薄如纸 。 药物供给基本盘有了保证 ， 才有了一步步推进的医改 。
如今 ， 中国制药产业已经到了必须、且不得不进行转型升级的阶段 。 "药研一哥"恒瑞 ， 已经探索出了方向 。
歌礼、君实等医药新秀 ， 与中科院微生物研究所等国内一流科研机构合作之后 ， 一出场 ， 就震惊四座 。
不止这些 ， 诸如华领、信达、百济神州……几年前还陌生的医药企业名称 ， 近年 ， 相继因为在某一领域"赶英超美"而见诸报端 。
他们不仅对标美国吉利德等强势寡头 ， 而且一出手就是赶超 。 更可怕的是 ， 动辄就要争夺全球市场份额 。
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2017年10月 ， 复星医药以10.91亿美元收购印度仿制药公司Gland Pharma 74%股权 ， 创下当时中国本土药企最大海外并购案 。 也让全球看到中国药企海外扩张的态势 。
事实上 ， 从2016年中国药企跨境并购就已经形成热潮 。
这场景如同《三国演义》台词所描述："而今统雄兵百万 ， 上将千员 ， 欲与孙将军会猎于江东 。 "
尤其是作为中和抗体的先行者君实 ， 其研究成果不仅远超美国 。 甚至 ， 只用了短短2个月 ， 就打进了美国市场 。
让川普政府真正担心的不是中国在中和抗体方面"突然"超过了美国 。 而是在这个"突然"的背后 ， 中国制药企业已经全面崛起 ， 整体实力 ， 已经威胁到美国寡头们的利益 。
此时 ， 川普政府 ， 采用了一贯的手段——垄断"疫苗" 。
不过 ， 包括吉利德在内的美国企业 ， 都不具备生产新冠疫苗的能力 。 川普政府只好采取另一套常用手段——抢 。
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早在今年3月 ， 中国就有多个团队宣布研发出中和抗体 ， 包括空军军医大学陈志南院士团队、清华大学张林琦团队、深圳市第三人民医院张政教授研究团队、北京大学谢晓亮团队等 。
因此 ， 就算没有君实 ， 没有中科院微生物研究所 ， 中国还是有着浩荡的医药生力军 。
中和抗体赶不上中国 ， 美国开始疯狂"抢"疫苗 。 截止到3月 ， 美国已经与全球25家声称可以研发疫苗的公司进行沟通 。 并且 ， 其中多数都获得了美国投资者的种子资金 。
荷兰诊断公司Qiagen ， 因为能够像华大基因一样生产核酸试剂盒 ， 就被美国赛默飞世尔科技公司还以115亿美元的价格收购了 。
美国关注的重点 ， 是德国一家名为CureVac的公司 。
对于这家公司 ， 盖茨基金会做出了成立以来对公司的最大额投资——5200万美元 。
川普则表示 ， 向CureVac提供10亿美元资助 ， 买断其正在研制的病毒疫苗所有权 ， 为"美国专用" ， 并且要后者把公司从德国搬到美国 。
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川普还盛情邀请这家公司CEO到白宫开会 ， 并把葛兰素史克、辉瑞等美国大药企请到现场作陪 。
说起来 ， 相对于受到的恩宠和悬赏 ， 这家公司在医药行业其实只能算是一家小公司 ， 成立了近20年 ， 员工只有450人 ， 年营收甚至不到1亿人民币 。
且不说 ， 该公司能否顺利研发出疫苗 ， 仅仅是收购消息传出 ， 就遭到全球各国的反对 。
德国外长海科·马斯表示 ， 德国不会出售疫苗研究权 ， 柏林不允许其他国家独占疫苗 ， 各国应该合力打败病毒 ， "而不是相互对抗" 。 德国媒体评论说 ， 美国的计划"向全球展示了华盛顿的丑陋面貌" 。
值得一提的是 ， 与川普会谈之后 ， CureVac公司的CEO就被宣布解雇了 。
与此同时 ， 川普政府拯救美国人民的各种手段 ， 还在轰轰烈烈进行 。 美国的感染、死亡人数也在不断上升 。
美国人民的信仰 ， 好不容易从核酸检测、消毒水 ， 转移到"神药"瑞德西韦 。 而神话破灭的时间 ， 就是留给美国疫苗的时间 。
如果美国不能准时拿出疫苗 ， 或许就要向中国寻求帮助了 。
尾声
截至7月2日 ， 世界卫生组织官网统计显示 ， 当前获批的候选疫苗达到18个 ， 其中7个来自中国 。
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尽管美国与中国数量相当 ， 但是 ， 无论在灵长类动物群体中的成果 ， 还是目前公布的人体实验的数据 ， 中国的疫苗研发成果都处在全球领跑状态 。
近日 ， 美国科学家联合会主席、分子生物学家阿里·诺里博士 ， 在社交媒体上向美国民众分享了中国新冠疫苗的研发进度：
"好消息：中国团队研发的灭活病毒疫苗有效帮助猕猴（5月份）抵抗新冠病毒 。 下一步是人体临床试验 。
坏消息：白宫已经严重破坏与中国的关系 。 谁知道我们是否、以及何时能拿到这种疫苗 。 "
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这种担忧是多余的 。 因为 ， 中国与美国 ， 大不一样 。
早在5月份 ， 中国国内疫情基本清零 ， 美国疫情猛烈增长之时 ， 中国就已经将最新研究成果——中和抗体 ， 在第一时间与美国分享 。
同样在5月 ， 总书记在第73届世界卫生大会视频会议开幕式致辞时宣布：
中国新冠疫苗研发完成并投入使用后 ， 将作为全球公共产品 ， 为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献 。
这句话背后的含义是 ， 中国生产的疫苗 ， 不仅安全性高、更有效 ， 并且让全球都用得起 。
中国是全球首个愿意分享成果 ， 并做出如此承诺的国家 。
而美国 ， 挖角全球疫苗公司 ， 并坚持自己优先 ， 已经自绝于全球 。
历史总是惊人相似 。 战国时期 ， 著名纵横家苏秦 ， 一人担任六国丞相 ， 使秦十五年不敢出函谷关 。
衣锦还乡时 ， 苏秦却说了这么一句话："使我有洛阳二顷田 ， 安能佩六国相印！"
其实中国很多逆袭的行业 ， 都是苏秦 。
如果不是别人一直把我们往死路上逼 ， 我们也不知道原来自己这么牛逼 。
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