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新冠疫苗研发再传捷报，最快年底推出市场，这些概念股再站风口

新冠疫苗研制进展顺利的消息再度引爆A股市场 。
6月16日 ， 国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行 。 揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好 ， 无一例严重不良反应 。 不同程序、不同剂量接种后 ， 疫苗组接种者均产生高滴度抗体 ， 28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100% 。
新冠疫苗研发再传捷报，最快年底推出市场，这些概念股再站风口
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图片来源：中国生物技术股份有限公司官方微博
同日 ， 美国新冠疫苗概念股Moderna的CEO班赛尔也表示 ， 如果一切顺利 ， 其新冠疫苗预计将从7月份开始启动最终阶段的临床试验 。
受上述消息影响 ， 疫苗概念股在A股、美股和港股持续走强 。 17日早盘 ， 国药股份开盘便涨停 ， 以岭药业、华森制药等多只个股纷纷跟涨 。 药明康德（603259.SH）、华兰生物（002007.SZ）、康龙化成（300759.SZ）、天坛生物（600161.SH）等机构重仓股纷纷刷新历史新高 。 而因美股的疫苗概念股直接作为研发主体 ， 股价表现尤其凶悍 。 比尔·盖茨投资的Inovio公司股价今年以来最高上涨5倍 ， Moderna公司今年以来的股价涨幅也已超过2倍 。
全球首个新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲
据中国生物的说法 ， 新冠灭活疫苗初期临床试验开始于4月12日 ， 共耗时66天 。
研究结果是针对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次试验得出 ， 同时也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果 。
中国生物表示 ， 此次Ⅰ/Ⅱ期临床研究主要是为了评估新冠灭活疫苗的安全性和免疫原性 。
临床试验为随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ， 主要在18-59岁健康受试者展开 ， 共1120人 。 按照低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28不同程序接种 ， 重点关注接种后的细胞免疫变化情况 。
在全部受试者完成2针次接种后 ， 研究人员探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势 。
结果显示 ， 接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体 。 其中 ， 18-59岁组中剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6% ， 按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100% 。 也就意味着 ， 从目前的研究成效来看 ， 中国生物新冠灭活疫苗接种后是安全、有效的 。
不过 ， 值得说明的是 ， 只有三期临床试验均通过之后 ， 疫苗才能够申请上市及批量生产 。 在疾病流行的背景下 ， 完成免疫原性评估需要6个月以上时间 ， 完成保护力试验需要更长的时间 。 因此 ， 完成3期临床试验 ， 最终得出疫苗安全、有效的结论 ， 可能需要一年的时间 。
而在疫苗生产方面 ， 中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间 ， 这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间 。
据悉 ， 北京车间设计批次产量超过300万剂 ， 量产后年产能可达1到1.2亿剂 。 而武汉车间则还在建设中 ， 预计将于6月底或7月初完工 。 据中国生物的说法 ， 届时两个车间加起来 ， 年产能可达2亿剂以上 ， 这也充分保证新冠灭活疫苗的可及性 。
疫苗研发进程重燃二级市场
随着疫苗的研制进展 ， 6月17日二级市场疫苗概念股迎来普涨 。
【新冠疫苗研发再传捷报，最快年底推出市场，这些概念股再站风口】其中 ， 国药股份、现代制药（600420.SH）、天坛生物、国药一致（000028.SZ）为与武汉生物制品研究所有股权关系的上市公司 。
国药股份6月17日开盘一字涨停 ， 报36.59元/股 ， 6月以来涨幅达17.46%；现代制药涨停 ， 报10.01元/股；国药一致涨停 ， 报收48.19元/股；天坛生物涨逾4% 。
此外 ， 西藏药业6月15日宣布与斯微生物合作研发mRNA疫苗项目 ， 获得该疫苗的全球独家开发、生产、使用及商业化权利 ， 将根据新冠疫苗研发进度 ， 分阶段向斯微生物投资3.51亿元 。
该股自5月25日以来股价持续上涨 ， 18个交易日涨幅超160% ， 6月17日再度涨停 ， 报67.64元/股 。
此外 ， A股市场上还有这些疫苗概念股：
新冠疫苗研发再传捷报，最快年底推出市场，这些概念股再站风口
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数据来源：公开资料整理
全球新冠疫苗研发进展如何？
事实上 ， 对抗新冠病毒药物以及疫苗的研发 ， 正在不断传出好消息 。
5月18日 ， 美国制药商、生物科技公司Moderna公布了第一阶段的人体试验结果：45名身体健康的志愿者接受疫苗注射之后 ， 所有人体内都产生了抗体 。
研究人员还发现 ， 在这项研究中使用的两个较低剂量水平下 ， 第二次巩固注射后发现的抗体水平 ， 等于或超过感染康复患者的抗体水平 。 Moderna首席执行官tephaneBancel在接受采访时表示：“这是一个非常好的信号 ， 表明我们产生了可以阻止病毒复制的抗体 。 ”
Moderna表示 ， 期盼接下来的研究能顺利进行 ， 最早在今秋疫苗就可以出炉 ， 做为紧急之用 。
除了Moderna公司 ， 今年5月初美国制药巨头辉瑞与德国生物科技公司BioNTech也联合宣布 ， 已经在美开始进行一定剂量的实验性新冠病毒疫苗的人体测试 。
辉瑞表示 ， 美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162 。 该试验正在纽约大学格罗斯曼医学院和马里兰大学医学院进行 。 据了解若该实验在测试中被证实有效 ， 预计可于2020年底推出市场 。
此外 ， 中加合作研发的新冠病毒疫苗前景看好 。 达尔豪西大学（DalhousieUniversity）作为加拿大首个新冠肺炎疫苗临床测试点 ， 将在最近几周内 ， 测试来自中国康希诺(CanSino)生物制药公司的疫苗产品 。
5月底 ， 达尔豪西大学的加拿大疫苗研发中心（CanadianCenterforVaccinology）已经获得联邦卫生部认可 ， 可以开始在那里对候选疫苗展开临床试验 。
作为全球首只进入第二阶段临床试验的疫苗 ， 中加合作的这只疫苗在乐观的情况下 ， 今年秋天就可以投入生产 。
5月22日 ， 英国政府宣布 ， 该国将有10,260人接种牛津疫苗 ， 包括老人和儿童 ， 以验证该疫苗是否对新冠病毒具有免疫力 。 该疫苗以前被称为ChAdOx1nCoV-19 ， 现在被称为AZD1222 ， 由牛津大学开发 ， 并授权给英国制药商阿斯利康 。
美联社称 ， 今年4月 ， 牛津大学在英格兰南部多个试验中心进行了疫苗I期和II期人体临床试验 ， 共有1,000多名年龄在18至55岁之间的健康志愿者参与 。 目前正对其安全性 ， 免疫力及功效进行评估 ， 结果将在6月公布 。
阿斯利康表示 ， 目前该公司已获得4亿剂订单 ， 生产能力为10亿剂 ， 如果牛津疫苗证明成功 ， 首批最早可以在9月交付 。
（本文综编自界面新闻、第一财经、券商中国、华人网刊、雷锋网）


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