否认失败！牛津大学新冠疫苗进行人体试验
5月23日 ， 据外媒报道 ， 据参与英国牛津大学新冠疫苗研制的研究人员称 ， CVID-19疫苗试验进展顺利 ， 并将进行人体试验 。
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牛津大学疫苗小组负责人安德鲁·波拉德（AndrewPollard）教授说：“临床研究进展非常顺利 ， 我们现在正在启动研究 ， 以评估疫苗在老年人中诱导免疫反应的效果 ， 并测试它是否能在更广泛的人群中提供保护 。 我们非常感谢试验志愿者的大力支持 ， 帮助测试这种新疫苗是否能保护人类免受大流行性冠状病毒的侵袭 。 ”
牛津大学的研究人员表示 ， 已经在6只恒河猴身上做了动物试验 ， 并成功产生了抗体 。 ChAdOx1nCoV-19疫苗是由病毒（ChAdOx1）制成的 ， 这一病毒是导致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本 ， 该病毒已经过基因改造 ， 因此无法在人类中生长 。
研究人员已经开始在下一阶段的人体试验中招募COVID-19疫苗 ， 对健康成人志愿者的第一阶段试验从4月份开始 ， 已经完成了1000多次免疫接种 ， 并指出目前正在进行后续研究 。
据悉 ， 该阶段的临床研究将总共在英国招募10260名成人和儿童 。 二期临床研究将扩大接受疫苗接种人群的年龄范围 ， 将有少数老年人和儿童 ， 包括：56-69岁；70岁以上；及5至12岁 。 针对这些人群 ， 研究人员将评估不同年龄人群对疫苗的免疫反应 ， 以检测老年人或儿童免疫系统的反应程度是否存在差异 。
【否认失败！牛津大学新冠疫苗进行人体试验】三期临床研究包括评估疫苗如何在18岁以上的大量人群中发挥作用 。 该小组将评估疫苗能否有效防止人们感染COVID-19 。 二期和三期临床研究的成年参与者将被随机分配接受一剂或两剂ChAdOx1nCoV-19疫苗 ， 或者是另一种已经获许可的疫苗（MenACWY） ， 后者将被用作“对照组”进行比较 。
为了评估疫苗是否有效 ， 牛津的统计人员将“对照组”的感染人数与接种疫苗组的感染人数进行比较 。
值得注意的是 ， 近日有消息称 ， 此前接受该疫苗注射的猴子在接触新冠病毒之后全部感染 ， 并出现了明显的症状 。 与未接种疫苗的动物相比 ， 在接种猴子中从该位点检测到的病毒RNA的量没有差异 。 这意味着该疫苗产生的抗体并无法中和病毒 ， 但有迹象表明它可能会降低感染的严重程度 。
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