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美国疫情死亡人数超6万，确诊超106万，美国疫情为什么这么严重？

【美国疫情死亡人数超6万，确诊超106万，美国疫情为什么这么严重？】截止到4月29日 ， 据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的最新统计数 ， 美国新冠病毒确诊人数累计超106万 ， 死亡人数超6万 ， 美国疫情为什么这么严重呢？
美国疫情死亡人数超6万，确诊超106万，美国疫情为什么这么严重？
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大多数美国人从来没有想过自己的国家会被新冠病毒搞成这样 ， 3月初 ， 当其他国家因为新冠疫情处于水深火热之中时 ， 美国还是一片平静 ， 然后到3月中下旬美国的疫情却急转直下 ， 15天时间内 ， 美国从确诊病例不到1000例 ， 成为确诊人数最多的国家 。 首例确诊病例同时出现在1月20日的韩国和美国疫情的后续发展却呈现出了完全不同的态势 。 美国的专家媒体民众纷纷对美国政府强烈抨击 。
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号称拥有世界上最好公共卫生体系的美国 ， 为什么会遭遇如此史诗级的失败？美国应对这场新冠疫情的灾难性表现 ， 并不单纯是某一个人的失职 ， 它其实是根深蒂固的官僚体系失败 ， 美国有这么几个关键的公共卫生部门 。
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FDA：美国食品药品管理局 ， 负责监管食品、药品、医疗器械的安全 。
CDC：美国疾病控制与预防中心 ， 负责疾病预防和控制 ， 应对突发公共卫生事件 。
它们的老大是HHS：美国卫生与公众服务部 。
在这次疫情中 ， CDC负责开发初始的检测试剂盒 ， FDA负责审批CDC开发出来的试剂盒 ， 理想情况下 ， 只要经过FDA审批通过 ， CDC就可以把试剂盒发往美国各州的公共卫生实验室 ， 完成第一阶段的检测 。
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接着下一阶段的测试 ， 大学、医院的实验室和商业公司就可以介入 ， 扩大测试范围 ， 但FDA和CDC应对疫情的速度可以说是慢的令人发指 。
无效的应对
1月11日：中国科学家就分离出了新冠病毒毒株 ， 向世界卫生组织共享了病毒全基因序列 。
1月16日：德国的病毒学家开发出了检测试剂盒 ， 并被世界卫生组织推荐采用 。 CDC并没有采用这种试剂盒 ， 按照惯例 ， 它依然决定搞一套自己的 。
1月20日：美国确诊了第一例新官肺炎病例 。
1月24日：CDC开发出了“原创”检测试剂盒 ， 速度很快 ， 前后只花了7天 。
1月28日：CBC的官员还在说 ， CDC的目标就是尽可能快的拿到FDA的批准 ， 时间就这样一分一秒的流逝 。
1月31日：美国宣布进入公共卫生紧急状态 。 与此同时 ， FDA的一项程序之启动 ， 它叫做紧急使用授权 ， 也就是EUA(EmergencyUseAuthorization) ， 只要你想开发和使用自己的检测试剂盒 ， 都要向FDA申请紧急使用 ， 授权这项程序在2月4日正式生效 。
2月4日：CDC从FDA那里拿到了第一份紧急使用授权 ， 于是CDC终于可以向全美国的公共卫生实验室发放检测试剂盒 ， 可是好景不长 。
2月8日：美国各州的公共卫生实验室陆续发现 ， 这批检测试剂盒存在假阳性的问题 ， 根本不能用 。 CDC于是又做了一项让人窒息的操作 ， 它让各个实验室把检测结果寄回CDC亚特兰大总部检查 ， 这样的检查又耽误了好多天时间 。
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2月24日：全美国各大实验室都已经忍无可忍 ， 公共卫生实验室协会的负责人写了一封信 ， 哀求FDA ， 不要再这么依赖CDC漏洞百出、效率低下的检测试剂盒了 。 滑稽的是 ， 两天后 ， FDA的局长依然执迷不悟的强调 ， 万一出现错误的诊断检测结果 ， 可能会招致严重的公共卫生问题 。
截止到2月29日 ， 美国只检测了大约2000人左右 ， 相比之下 ， 和美国同一天发现首个新冠肺炎病例的韩国 ， 已经检测了8.5万人 ， 每天都可以检测超过1万人 。
漫长的审批
既然CDC的检测试剂盒效率极低 ， 为什么美国只能用CDC的检测试剂盒？因为FDA不允许用其他的 。 华盛顿大学分子病毒实验室格雷宁格的团队 ， 用了两周时间就开发出了可用的检测 ， 可是擅长开发和实验的科学家们并不擅长弄清楚各种表格与官僚机构合作 ， 格雷尼格花了超过100个小时写了各种表格 ， 准备好申请材料之后 ， 才向FDA发了电子邮件 。 结果FDA告诉格雷宁格 ， 原来申请还要打印出纸质板 ， 并且要把副本刻录到CD或者保存在U盘里 ， 寄到位于马里兰的FDA总部 ， 这种荒谬的规定让人难以相信这是2020年 。 格林尼格的遭遇是全美无数私人实验室专家们的缩影 。
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FDA有着无比善良的意愿 ， 但她的极度保守与谨慎 ， 却带来了灾难性的后果 ， 美国就这样白白浪费了一个多月 ， 错过了检测与疫情控制的黄金时间 。
迟来的检测
阻止疫情扩散的最有效手段就是切断传播链 ， 而实现这一点就必须要先检测 ， 再隔离、检测、检测 。 例如意大利北部的一个小镇 ， 当地对3341个居民全部进行了检测 。 第一轮检测过后 ， 约有3%的居民显示被感染 ， 其中还有不少无症状感染者 ， 这个小镇立刻决定封锁、隔离 ， 又过了两周 ， 小镇做了第二轮检测 ， 感染率下降到了0.25% ， 而且没有新增的确诊病例 。
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如果你没有办法检测 ， 就相当于在黑暗中摸索 ， 结果就是无法控制病毒传播 ， 直到2月29日美国FDA才幡然醒悟 ， 3月16日FDA终于允许美国部分公共和私人实验室 ， 可以先用自己开发的试剂盒来检测 ， 再在15个工作日内向FDA提交紧急使用授权 。 3月16日 ， FDA终于基本上放开了对检测的限制 ， 三天内 ， 美国的检测数量从2.6万迅速增长到了10万 ， 到4月10日 ， 美国已经检测了252.8万人 。 不过 ， 病毒的传播可比FDA的动作快多了 ， 检测能力终于提升了 ， 新冠肺炎也不可避免的在美国爆发了 ， 4月30日美国确诊病例已经超过106万人 。 如果说这次疫情照出了各国的制度问题 ， 对美国而言 ， FDA和CDC显然脱不了干系 ， FDA和CDC并不想承认自己的手上沾满了美国人的鲜血 。


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