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■肝癌：O药联合乐伐替尼一线治疗的临床数据及不良反应( 二 )


其中两组患者（第一部分 VS 第二部分）的ORR为66.7% VS 79.2% ；DCR为100% VS 95.8%；CBR均为83.3%；CR为0% VS 10%；PR均为66.7%；SD为33.3% VS 16.7%；PD为0% VS 4.2% 。
基于对第二部分患者的独立评估 ， mRECIST（n=24）VS RECIST 1.1（n=24）反应标准：所有患者的ORR为66.7% VS 54.2%；DCR均为91.7%；CBR为70.8% VS 62.5%；CR均为8.3%；PR为58.3% VS 45.8%；SD为25.0% VS 37.5%；PD均为8.3% 。
■肝癌：O药联合乐伐替尼一线治疗的临床数据及不良反应
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图注：乐伐替尼联合O药治疗肝癌患者的临床数据不良反应
乐伐替尼联合O药治疗肝癌最常见的不良反应有：手足综合征（18例）、发音困难(16例)、食欲减退（14例）、腹泻（14例）、蛋白尿(12例) 。
乐伐替尼联合O药治疗肝癌最常见的3级或3级以上不良反应有：天门冬氨酸氨基转移酶水平升高(3例)；蛋白尿(2例)；手足综合征（1例）、发音困难（1例）、食欲减退（1例）、腹泻（1例） 。
小结
目前O药联合乐伐替尼的临床研究处于样本较少的初期阶段 ， 研究仍需要进一步开展 ， 让我们期待更多更好的数据到来吧！


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