出口欧盟的产品是否在所有情况下都应该贴上CE标志？
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【出口欧盟的产品是否在所有情况下都应该贴上CE标志？】粘贴CE标志是产品投放欧盟市场前的最后一步 ， 标志着所有程序已经完成 。 对于某些医疗设备 ， 制造商可以粘贴该标记 ， 而不必涉及第三方测试机构（如 ， I类医疗设备） 。 对于个人防护装备 ， 通常应在公告机构（第三方测试机构）对产品的第一批样品进行评估和批准后 ， 由制造商粘贴CE标记（如 ， III类个人防护物资） 。 但是 ， 在新冠肺炎COVID-19这种特定情况下（如 ， 《建议》提及的两种情况） ， 这些要求可能会有所降低 。 值得注意的是 ， 根据PPE和MDD/MDR法规 ， 每个产品都应贴上CE标志 。
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