联邦政府临床试验数据库就瑞德西韦 Remdesivir 药物临床试验公告截图 。 （ClinicalTrials.gov） 美国中文网综合报道 根据联邦政府临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)发布的消息 ， 美国正在计划对吉利德科学公司(Gilead Sciences)治疗新型冠状病毒的实验药物进行临床试验 。 根据消息 ， 内布拉斯加州大学医学中心（University of Nebraska Medical Center）与国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）将共同在全球多达50个地点进行的这项试验 ， 并将根据这种称为瑞德西韦（remdesivir）的药物进行抗安慰剂（placebo）测试 。 目前该试验已经开始招募志愿者 。 世界卫生组织官员艾尔沃德（Bruce Aylward）博士周一在对中国进行的访问后说 ， 吉利德的药物是唯一有望对付由新型冠状病毒引起疾病的药物 。 艾尔沃德同时指出 ， 患者人数减少 ， 并且正在进行其他药物的试验 。 艾尔沃德周一在中国举行的新闻发布会上说：“我们必须开始优先考虑那些能够并可以更快地挽救生命的事情 。 ” “这是一个全球问题 ， 而不是中国问题” ， 他说 。 目前吉利德（Gilead）公司还未对此发表回应 ， 而内布拉斯加大学医学中心的发言人说 ， 直到信息公开发布后 ， 他才能发表评论 。 吉利德是为新型冠状病毒开发治疗药物 ， 疫苗和诊断测试的众多公司之一 。 周一 ， 生物技术公司摩登那（Moderna）表示已将其第一批试验疫苗运送到国家过敏和传染病研究所（NIAID）以开始人体试验 。 瑞德西韦是一种实验性抗病毒药物 ， 对引起SARS和MERS的其他冠状病毒显示出一定的疗效 。 根据上个月在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）上发表的案例研究 ， 该药还被用于治疗美国首例新型冠状病毒患者 。 该患者第二天似乎有所好转 ， 但研究人员指出 ， 一名患者的治疗经验不足以确定该药是否有效 。 而据中国媒体此前报道 ， 2月5日 ， 中国医学科学院院长王辰教授、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染研究 。 临床试验将一共入组患者761例 ， 2月6日起患者开始接受用药 。 中国国家知识产权局副局长何志敏周二表示 ， 目前 ， 瑞德西韦这个药在全球任何一个国家都还没有批准上市 ， 现在还处于临床阶段 。 美国有报道称 ， 瑞德西韦用于新冠肺炎治疗产生了初步效果 。 我们在武汉多家医院已正式开始了该药物的临床试验 ， 4月27号才能公布临床试验的结果 。 他还说 ， 吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利 ， 其中3项已经授权 ， 5项正在审查过程中 ， 保护范围涵盖化合物、制剂和相关制造方法、用途等 。 我们也非常关注瑞德西韦的有效性、安全性 ， 期待能够尽快出现一批包括瑞德西韦在内的 ， 能对新冠肺炎治疗产生积极疗效的药品 。
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