图片来源：摄图网（图文无关） 此前瑞德西韦在国外治愈了部分患者 ， 引起广泛关注 。 在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下 ， 瑞德西韦已完成临床试验的注册审批工作 ， 首批新冠肺炎的重症患者6日已接受用药 ， 临床试验的入组患者共计761例 。 赵建平说 ， 根据国外患者使用情况 ， 药物没有明显不良反应 。 以往临床试验分组通常按照1:1进行 ， 即1份治疗用药、1份对照组 。 这次为了重症病人得到较好的救治 ， 专家组按照2:1进行试验 ， 也就是临床试验患者中约66%可以用到瑞德西韦 ， 而对于安慰组的病人 ， 其他标准治疗还是一样进行 ， 不会延误 。 据了解 ， 瑞德西韦对新型冠状病毒的安全性和疗效的临床试验 ， 目前在中国开展了两项 ， 分别为重症组和轻症组 ， 共拟入组患者761例 。 根据临床试验的时间设计 ， 从2月6日开始 ， 重症组预计初步完成时间为4月3日 ， 主要终点指标是28天时间窗口内临床症状的改善；轻症组预计初步完成时间为4月10日 ， 主要终点指标是28天时间窗口内临床的恢复 。 根据临床试验注册信息 ， 轻症组病人目前尚未入组 。 来源：每日经济新闻综合新华社、e公司官微、每经App等
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